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Georg Böös 



Weun die erste Kernteilung im Embryosack eingetroffen ist, hat dieser eine 

 lauggestreckte Form und ist an beiden Enden abgerundet. Kommen mehrere Em- 

 bryosäcke vor, werden die Bilder äusserst schwer zu deuten. Welche Kerne zu 

 einem oder dem andern gehören, ist oft unmöglich zu entscheiden. In einem völlig 

 entwickelten Embryosack findet man indessen typisch, wie bei den meisten Angio- 

 spermen, 8 Kerne, 3 in dem oberen Teil, 2 'in dem mittleren und 3 in dem untern. 

 Die drei Kerne am oberen und am untern Ende umgeben sich auf gewöhnliche 

 Weise mit Cytoplasmamassen und vertreten respektive den Elapparat und die Anti- 

 poden. Die zwei mittleren sind die Polkerne. Zwischen den drei Kernen in dem 

 apikalen Teil des Embryosacks bleibt die gewöhnliche scharfe Differenzierung aus. 

 Ahnliches hat auch Malte (1910, p. 19) bei Mercurialis annua L. beobachtet. In un- 

 serer Fig. 11 gleicht die mittlere dieser Zellen meist einer gewöhnlichen Eizelle und 

 in Fig. 12 ist die Eizelle bei der rechten Seite des Embryosacks gelegen. Eine 

 Vakuolbildung habe ich weder in dieser noch in den Synergiden entdecken können. 



Die Polkerne sind gewöhnlich 2, aber bisweilen liegen auch 3 — 5 Polkerne 

 in der Mitte des Embryosacks (s. Fig. 13). Es sind dann ein oder zwei Antipoden 

 zusammen mit dem untern Polkerne heraufgewandert und danach auf dieselbe 

 Weise wie dieser ausgebildet. Nach Murbeck (1902) kann solch eine Wanderung und 

 Umbildung von Antipoden auch bei den parthenogenetischen Eualchemillen vor- 

 kommen. Ob die beiden Polkerne sich zuletzt zu einem Ceutralkern vereinigen, 

 habe ich nicht mit Sicherheit entscheiden können ; jedenfalls habe ich keinen un- 

 zweifelhaften Centraikern gesehen. Bei den meisten Eualchemillen schmelzen die 

 Polkerne mit einander zusammen ; bei Alchemilla alpina scheint jedoch die Vereini- 

 gung zwischen ihnen ausbleiben zu können. Dies ist auch nach Juel (1900) stets bei 

 der parthenogenetischen Antennaria- Art der Fall. Bei Alchemilla orbiculafa und 

 vulcanica legen sie sich dicht neben einander und erscheinen häufig gegen einander 

 gedrückt, auch nachdem die Eizelle sich mehrmals geteilt und also einen vielzel- 

 ligen Embryo hervorgebracht hat. In andern Fällen dagegen trifft man schon ein 

 aus vielen Kernen bestehendes Endosperm an, wenn die Eizelle sich zum ersten 

 Mal geteilt hat (s. Fig. 13). Wie bei den parthenogenetischen Eualchemillen herrscht 

 also ein verhältnismässig loser Zusammanhang zwischen Embryobildung und Endo- 

 spermbildung. 



Wie schon früher angedeutet worden ist, kommen hinsichtlich der Anzahl der 

 Antipoden oft Unregelmässigkeiten vor. Sie teilen sich nämlicti öfters so, dass die 

 Anzahl bis auf 7 heransteigen kann, die höchste Zahl, die ich konstatiert habe 

 (s. Fig. 13 und 14). Die Antipoden kennzeichnen sich auch durch eine gewisse 

 Persistenz, auch wenn keine Teilungen eintreffen, und sind deshalb lange Zeit in 

 der untern Hälfte des Embryosacks sichtbar. Dass die überzähligen Antipodzellen 

 Elemente von dem sporogenen Gewebe sein könnten, wie bei Aster novce-angliœ 

 (Palm, 1914, p. 9 ff.), ist hier ganz ausgeschlossen. Die den Antipoden zugehörigen 

 Cytoplasmamassen nehmen beträchtlich in Umfang zu und werden stark körnig 

 (s. Fig. 14), was offenbar im Zusammenhang mit dem Nahrungstransport zum Em- 



