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Georg Böös 



Die drei Zellen des Elapparats entbehren Vacuolbilduugen im Cytoplasma und 

 - sind am häufigsten einander sehr gleich, was auf eine geringe Spezialisierung der- 

 selben hindeutet. 



Eine oder mehrere Antipoden sind beweglich und wandern oft mit dem andern 

 Polkern zur Mitte des Embryosacks hinauf, warum man da mehrere solche Kerne 

 finden kann. 



Die Antipoden teilen sich oft, umgeben sich mit grossen Cytoplasmamassen 

 und bleiben lange am Leben, was mit der Nährstoffzufuhr zum Embryo zusam- 

 menhängt Dieses Verhältnis der Antipoden ist auch für A. arvensis charakteristisch. 



Der Embryo entsteht, wie schon erwähnt, durch Teilungen der unbefruchtet 

 gebliebenen Oosphœre. 



Eine ganze Reihe anderer süd- und mittelamerikanischen Arten, von welchen 

 Herbarmaterial teils von Murbeck teils vom Verfasser untersucht worden ist, sind 

 aber, obgleich sie reichlich fruktifizieren, ebenfalls als pollensteril gefunden. Es ist 

 daraus anzunehmen, dass Parthenogenesis auch in der Sektion Äphanes weit verbreitet 

 ist. Da auch eine regelmässig fruchttragende Art der Sektion Fochella untauglichen 

 Pollen hat, kommt Parthenogenesis wahrscheinlich auch in dieser Sektion vor. 

 Weil also apomiktische Fortpflanzung wahrscheinlich in allen drei Abteilungen der 

 Gattung vorhanden ist und diese ausserdem eine sehr weite geographische Verbrei- 

 tung hat, scheint die Parthenogenese hier eine sehr alte Erscheinung zu sein. 



Bei A. arvensis, die die Befruchtung beibehalten hat, können möglicherweise 

 die Teilungen, wodurch der Embryosack zu stände kommt, ohne Reduktion der 

 Chromosomen sich abspielen. Diese Frage beabsichtigt indessen der Verf. erst in 

 einer folgenden Publikation näher zn erörtern. Wenn dies aber tatsächlich der Fall 

 sein sollte, wird offenbar die Eizelle die diploide Zahl der Chromosomen enthalten. 

 Der Pollen ist hier normal entwickelt. Bei dieser Art ist es dann möglich, dass 

 dieselbe Uneigentlichkeit in dem weiblichen Geschlechtsapparat wie bei den partheno- 

 genetischen vorhanden ist, während die männlichen Geschlechtsorgane auf normale 

 Weise funktionieren. Da indessen die Befruchtung beibehalten ist, scheint es auch 

 hieraus ersichtlich, dass parthenogenetische Fortpflanzung nicht direkt von Störungen 

 in den sexuellen Organen bedingt werden kann, sondern diese wie auch die Partheno- 

 genese selbst können vielleicht wahrscheinlicher der Einwirkung äusserer Faktoren 

 zugeschrieben werden. 



Mehrere Autoren haben geglaubt, dass Polymorphismus Parthenogenesis verur- 

 sacht hätte. Ein solcher Zusammenhang zwischen den beiden Erscheinungen exi- 

 stiert indessen nicht. Die Ursache, dass so viele parthenogenetische Gattungen 

 zugleich polymorph sind, liegt darin, dass bei Pflanzen mit parthenogenetischer Fort- 

 pflanzung der Polymorphismus auffälliger wird, wenn er nicht schon früher deutlich 

 war, Denn Polymorphismus kommt bei fast allen Pflanzen vor, tritt aber nur bei 

 stark selbstbefruchtenden Arten scharf hervor; bei kreuzbefruchtenden dagegen ist 

 er verborgen, weil die extremen Typen durch kontinuierliche Ubergänge mit einander 

 verbunden werden. Erbliche Variation kommt wahrscheinlich nicht bei der Gattung 



