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H. VOGELSANG. SUR LES CRISTALLITES. 



plutôt par un changement périodique , analogue à celui qu'on peut 

 directement observer dans la formation des agrégats. A chaque 

 forme correspond un degré de concentration , variable dans certaines 

 limites ; entre ces limites la forme ne change pas , ou ne change 

 que d'une manière inappréciable. Mais les périodes successives 

 doivent, en cas d'accroissement central , s'accuser, suivant des 

 zones concentriques, par de légères différences de densité et de 

 pouvoir réfringent. Des zones d'accroissement analogues déterminent 

 aussi les lignes délicates qu'on voit dans les disques soudés 

 latéralement entre eux. 



Une explication spéciale serait enfin nécessaire pour la trans- 

 formation des agrégats, supposé qu'elle se confirme. D'après notre 

 théorie, l'intensité de l'attraction maximale n'est pas la même ni 

 absolument constante pour tous les globulites , mais elle est influencée 

 par le changement successif de la dissolution. En raison du mélange 

 irrégulier et des courants moléculaires des liquides, la position 

 relative des axes maximaux doit aussi être très différente dans 

 les globulites. Peu à peu seulement les effets de l'attraction , tels 

 qu'ils ont été décrits, se font sentir, et alors les globulites à 

 attraction maximale intense se réunissent en rhomboèdres, les 

 autres en agrégats cristallitiques. Or dans un pareil agrégat , dont 

 la forme dépend surtout de l'attraction centrale, on peut se figurer 

 que l'intensité et la position relative des axes maximaux soient 

 telles , que les progrès de la condensation puissent encore déterminer 

 une correction successive des directions et par suite une transfor- 

 mation de l'agrégat en corps cristallin polyédrique. Ce serait un 

 phénomène analogue à la transformation que nous avons observée 

 précédemment dans les globulites du soufre, et il fournirait un 

 jalon précieux pour la théorie générale de la cristallisation. 



Des cristallites proprement dits, à structure axonale bien évidente, 

 ne s'obtiennent pas par la double décomposition du chlorure de 

 calcium et du carbonate d'ammoniaque à basse température. Bien 

 que, d'un autre côté, les faits ne confirment pas l'opinion de 

 M. G. Rose sur l'influence décisive de la chaleur , ses recherches 

 ont pourtant mis hors de doute que, à une température supéri- 



