F. W. KRECKE. LA MANNITE ET LA NITROMANNITE , ETC. 203 



polarisation ? Une réponse affirmative ferait disparaître la der- 

 nière pierre du mur si élevé qui séparait jadis le règne organique 

 du règne inorganique. La question ne sera évidemment tranchée 

 que le jour où un corps optiquement actif aura été obtenu 

 par voie de synthèse. En attendant , il convient de réunir les 

 matériaux qui peuvent servir à en préparer la solution. A ce 

 titre , il n'est pas sans intérêt d'apprendre à connaître les di- 

 verses circonstances dans lesquelles des corps optiquement inactifs 

 se transforment en corps actifs. Les recherches suivantes pour- 

 ront fournir quelques données à cet égard. 



I. 



En 1861, M. Loir l ) a trouvé que la mannite , corps optique- 

 ment inactif, donne , par l'action de l'acide nitrique , de la nitro- 

 mannite 2 ) , qui tourne à droite le plan de polarisation. 



Plus tard M. Tichanowitsch 3 ) a reconnu que la nitromannite 

 possède un pouvoir rotatoire spécifique de -f- 48°,8. 



Ainsi, par l'adjonction des éléments de l'acide nitrique, avec 

 perte d'eau , un corps optiquement inactif aurait acquis le pou- 

 voir de dévier le plan de polarisation. 



Je me suis proposé de contrôler et d'étendre ces résultats. 

 Comme il me paraissait inutile de déterminer le pouvoir rotatoire 

 spécifique pour les différentes raies du spectre, je me suis 

 servi du saccharimètre de Soleil , de sorte que toutes les déter- 

 minations ont été faites au moyen de la teinte sensible et se 

 rapportent par conséquent aux rayons jaunes les plus brillants 

 du spectre. 



' La mannite a été préparée en traitant la manne par l'alcool 

 et laissant cristalliser. Les cristaux étaient redissous dans l'eau , 



x ) Bull de la Soc. chim. , 1861, p. 113. 



-) Je conserve le nom de nitromannite, comme le plus usité. Depuis que les 

 belles recherches de M. Berthelot ont fait voir que la mannite est un alcool 

 hexatomique , la dénomination de //nitrate d'éther mannitique" est plus exacte. 



3 ) Zeitschr. d. Chem. u. Pharm., 1864, p. 482. 



