FRANCHIMONT ËT ZINCKE. ALCOOL HEXYLIQUE PRIMAIRE. 245 



Des fractioDS recueillies encore à d'autres températures donnèrent 

 à l'analyse élémentaire des nombres s'accordant avec ceux qui 

 viennent d'être communiqués, et on était ainsi conduit à la formule 

 empirique C l0 H 20 O 2 , qui exigerait 69,161 °/ 0 de carbone et 

 11,628 d'hydrogène. Ce résultat, combiné avec ce qu'ont appris 

 les recherches antérieures, rendait très probable la présence d'éthers 

 des acides gras 5 c'est donc de ce côté que nous avons dirigé la 

 suite de nos recherches. 



La partie qui distillait entre 201° et 206° fut mêlée avec le 

 double de son volume d'alcool ordinaire, puis, après qu'on y eut 

 introduit quelques fragments d'hydrate de potasse, chauffé au 

 bain-marie dans un petit matras qui communiquait avec un appa- 

 reil réfrigérant renversé ; on continua à chauffer pendant deux fois 

 vingt quatre heures, en ajoutant de temps en temps un petit frag- 

 ment de potasse, de façon que le liquide restât toujours très al- 

 calin. Au bout de cet intervalle, on distilla au bain-marie , de manière 

 à chasser autant que possible l'esprit-de-vin ; le résidu fut mêlé 

 avec de l'eau et ensuite abandonné au repos; après quelque temps , 

 les alcools formés se séparèrent de la dissolution saline aqueuse. 

 Ces deux liquides ayant été isolés l'un de l'autre à l'aide d'un 

 entonnoir à robinet, on soumit la dissolution aqueuse à une dis- 

 tillation partielle , en la faisant traverser par un courant de vapeur 

 d'eau. Le produit de la distillation fut saturé de sel marin, ce 

 qui donna encore lieu à la séparation d'une petite quantité des 

 alcools , qu'on ajouta à la portion déjà recueillie. Les alcools furent 

 alors desséchés sur de la potasse préalablement calcinée au rouge , 

 puis soumis à la distillation fractionnée. 



Après environ cinq distillations, le mélange était assez nette- 

 ment séparé en deux parties, dont l'une bouillait entre 150° et 160°, 

 et l'autre au-dessus de 185"; cette dernière présentait tous les 

 autres caractères de l'alcool octylique décrit précédemment par 

 Mr. Zincke. 1 ) La première partie fut séchée au moyen de la 

 baryte caustique ; ensuite on la distilla encore une fois avec len- 



J ) Ann. d. Chem. u. Pharm., CL1I, p. 1. 



