246 FRANCHIMOJNT ET ZINCKE. ALCOOL H EXILIQUE PRIMAIRE. 



teur, en recueillant séparément le produit qui passait entre 153" 

 et 156°. L'analyse élémentaire de ce produit fournit les chiffres 

 suivants : 



0,1790 de matière donnèrent: 0,4599 d'acide carbonique et 

 0,2230d'eau, ou 0,12542} de carbone et 0,024} d'hydrogène ; par 

 conséquent, en centièmes, 70,07 de carbone et 13,80 d'hydrogène, 

 tandis que le calcul exige, pour l'alcool hexylique, 70,588 de carbone 

 et 13,725 d'hydrogène. 



V alcool hexi/lique obtenu formait un liquide incolore , oléagineux , 

 qui ne se mêlait pas avec l'eau et ne s'y dissolvait que très peu. 

 L'odeur était pénétrante, aromatique, agréable, et rappelait plus 

 ou moins celle de l'alcool octylique. La densité, à 23°, s'élevait à 

 0,819. Le point d'ébullition, déterminé d'après la méthode de 

 Kopp , était placé (en tenant compte de la correction , qui avait 

 une valeur de 2 r ,59) à 156 ,% ,59, sous une pression barométrique, 

 réduite à 0°, de 725,458 mm.; en faisant usage d'un petit ther- 

 momètre très sensible, dont la colonne mercurielle plongeait tout 

 entière dans la vapeur du liquide bouillant (ce qui affranchissait 

 de toute correction) , on trouva pour le point d'ébullition 157° — 158 e , 

 sous une pression à peu près la même. 



Après que les autres parties de l'huile essentielle eurent été 

 traitées de la même manière, l'alcool hexylique obtenu fut mis 

 en contact avec la quantité nécessaire de phosphore rouge et d'iode , 

 la température étant maintenue basse. Lorsque le premier effet 

 fut épuisé, on acheva la réaction en chauffant le mélange pendant 

 quelque temps -au bain-marie, après avoir relié le matras à un 

 appareil réfrigérant renversé ; ensuite on distilla à la flamme nue. 

 Le produit de cette distillation, qui était coloré en brun par de 

 l'iode libre, fut agité jusqu'à décoloration avec une solution faible 

 de soude caustique, lavé ensuite avec de l'eau, séché sur du 

 chlorure de calcium, et enfin soumis à la distillation fractionnée. 

 La plus grande partie passa entre 175° et 177°: au moyen d'un 

 fragment d'hydrate de potasse et d'un fragment de chlorure de 

 calcium, cette partie fut décolorée et séchée complètement. Une 

 nouvelle distillation eut alors lieu, d'après la méthode de Kopp, 



