FRANCHI MONT ET ZINCKE. ALCOOL HEXYLIQUE PRIMAIRE. 249 



0,2095 de matière donnèrent : 0,5537 d'acide carbonique et 

 0,2320 d'eau, ou 0,151000 de carbone et 0,025$ d'hydrogène; 

 en centièmes : 72,080 de carbone et 12,304 d'hydrogène , tandis 

 que le calcul exige 72 °/ 0 de carbone et 12 °/ 0 d'hydrogène. 



La dissolution de capronate de sodium ayant été évaporée à 

 siccité , le sel fut redissous dans une petite quantité d'eau , puis 

 décomposé par un excès d'acide sulfurique*. Après que l'acide 

 oléagineux surnageant eut été enlevé , le liquide fut distillé de 

 nouveau et le produit de la distillation traité de la même manière. 

 Ensuite on sécha l'acide au moyen du chlorure de calcium et 

 on lui fit subir la distillation fractionnée. 



h 'acide capronique ainsi obtenu était un liquide oléagineux , 

 incolore , d'une odeur faible et légèrement nauséabonde. A — 6° 

 il ne se solidifiait pas encore. Sa densité était de 0,9315 à 1 7°,5. 

 Le point d'ébullition (déterminé et corrigé d'après Kopp, cor- 

 rection — 5°, 98) était placé à 204°, 98, sous une pression baro- 

 métrique réduite à 0° de 761,176 mm. L'analyse élémentaire 

 conduisit aux nombres suivants: 



0,2160 de matière donnèrent : 0,4880 d'acide carbonique et 

 0,2028 d'eau ( ou 0,13300 de carbone et 0,225$ d'hydrogène; 

 en centièmes: 61,616 de carbone et 10,432 d'hydrogène , tandis 

 que le calcul exige 52,068 °/o de carbone et 10,344 °/ 0 d'hy- 

 drogène. 



Pour caractériser encore plus sûrement l'acide capronique ob- 

 tenu , nous avons préparé quelques-unes de ses combinaisons , 

 entre autres le capronate d'élhyle. Pour cela , l'acide fut mélangé 

 avec un volume égal d'alcool absolu et un demi-volume d'acide 

 sulfurique concentré , puis chauffé pendant quelque temps au bain- 

 marie , en mettant à la suite un appareil réfrigérant renversé. 

 On ajouta alors de l'eau, on enleva l'éther formé et , après l'avoir 

 lavé encore une couple de fois avec de Feau , on le sécha rapi- 

 dement au moyen du chlorure de calcium. Par la distillation 

 fractionnée nous obtînmes un produit qui avait à 27°,5 une den- 

 sité de 0,8765, et qui bouillait à une température de 164«,87 — 

 165°, 91 (la correction était de 3°,87 — 3°,91) ; lorsque la colonne 



