FRASCHIMONT ET ZINCKE. ALCOOL HEXYLIQUE PRIMAIRE. 251 



ration, en croûtes. 0,2158 du sel séché sur l'acide sulfurique 

 laissèrent , après la combustion , 0,1050 d'argent : il ne renfermait 

 donc pas d'eau , car le calcul exige pour le sel anhydre 48,43 °/ 0 

 d'argent , tandis que nous avons trouvé 48,65 °/ 0 . 



De ce que l'oxydation de notre alcool hexylique a donné de 

 l'acide capronique , dont la molécule renferme autant d'atomes 

 de carbone que celle de l'alcool hexylique , on peut conclure que 

 l'hydroxyle est placé à l'une des extrémités de la chaîne des 

 atomes de carbone , et que par conséquent notre alcool est un 

 alcool primaire. On sait, en effet, que les alcools primaires 

 seuls peuvent donner naissance , par oxydation , à des acides qui 

 conservent le même nombre d'atomes de carbone. Maïs la théorie 

 chimique actuelle indique l'existence de cinq alcools hexyliques 

 primaires , de sorte qu'il y a à se demander quelle est la constitution 

 spéciale de celui que nous avons obtenu. C'est un fait connu 

 que les alcools normaux et leurs dérivés ont des points d'ébulli- 

 tion plus élevés que ceux de leurs isomères. Or si l'on compare 

 sous ce rapport notre alcool et ses dérivés avec les alcools hexy- 

 liques primaires déjà connus et leurs dérivés , dont nous avons 

 donné un aperçu au commencement de ce mémoire , on constate 

 que tous les points d'ébullition trouvés par nous sont plus élevés 

 que ceux des produits correspondants antérieurs. D'après cela , 

 il est probable que notre alcool constitue un corps différent et 

 que c'est l'alcool normal. La circonstance que son point d'ébul- 

 lition se trouve à 19 — 20° plus haut que celui de l'alcool amy- 

 lkiue normal préparé synthétiquement par M. Lieben , confirme 

 cette -manière de voir. Elle trouve d'ailleurs un appui encore 

 plus solide dans le fait que l'acide capronique obtenu par nous 

 ressemble tout à fait , par ses propriétés physiques , à l'acide 

 capronique normal que M. Lieben a préparé par voie de syn- 

 thèse 1 ). Il le décrit, en effet, comme un liquide parfaitement 



*) Ann. d. Chem. u. Pharm. , CLIX , p. 75. 



