NOxXYLIQUE (PROBABLEMENT) NORMAL. 



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l'acide sulfurique concentré. La couche huileuse qui se sépara fut 

 lavée à l'eau , séchée sur le chlorure de calcium et rectifiée. C'était 

 alors, dit M. Giesecke, de l'acide pélargonique pur , qui bouillait 

 au point fixe de 248° — 250°, devenait complètement solide à 0°, 

 et se liquéfiait de nouveau à +•' 7°. L'analyse des sels ; que l'au- 

 teur n'a toutefois pas publiée , lui a donné des nombres en parfait 

 accord avec ceux que le calcul indique pour l'acide pélargonique. 

 Les sels de calcium et de baryum cristallisaient en lamelles inco- 

 lores, grasses au toucher; ils se dissolvaient assez difficilement 

 dans l'eau froide, plus facilement dans l'eau bouillante, et s'ob- 

 tenaient le mieux en précipitant par les chlorures une dissolution 

 concentrée du sel ammonique, et faisant cristalliser par dissolu- 

 tion dans l'eau bouillante. Le sel de baryum était anhydre. Le 

 sel de cuivre constituait un précipité vert clair , qui , chauffé dans 

 la liqueur, devenait vert foncé et s'agglomérait en prenant un 

 aspect résineux; il était insoluble dans l'eau, même dans l'eau 

 bouillante, mais se dissolvait dans l'alcool, en le colorant en vert 

 foncé; ce sel fondait à 258°. Le sel d'argent était un précipité 

 blanc, presque insoluble dans l'eau bouillante. 



Après ce résumé rapide des principaux résultats publiés au sujet 

 d'un acide gras à neuf atomes de carbone, — résumé qui était 

 ici indispensable , comme on le reconnaîtra par la suite , — nous 

 passons à l'exposition de nos propres recherches. 



Acide nonylique C 9 H 1 8 0 2 . 



La préparation de cet acide, au moyen de l'alcool octylique, 

 n'offre pas de difficultés. Voici comment il convient de procéder. 



Iodure d'octyle, obtenu par l'action d'iode et de phosphore 

 rouge sur l'alcool octylique, est introduit, avec une assez grande 

 quantité d'esprit-de-vin et un excès de cyanure de potassium , dans 

 un matras de Wurtz, qu'on ferme ensuite à la lampe et qu'on 

 chauffe pendant quelques jours au bain -marie. Lorsque la réaction 

 est achevée, on chasse lentement l'alcool par la distillation à une 

 très douce chaleur, on ajoute de l'eau au résidu et on le traite 

 par l'éther, qui dissout le cyanure formé. La solution éthérée ayant 



