364 A. P. N. FRANCHIMONT ET TH. ZINCKE. SUR l'aCIDE 



été enlevée , on en sépare l'éther en la distillant avec précaution 

 au bain-marie ; il reste un liquide légèrement coloré et d'une odeur 

 sui generis, qu'il nous parut inutile de chercher à purifier, et 

 que nous fîmes par conséquent immédiatement bouillir avec une 

 dissolution alcoolique de potasse, jusqu'à ce qu'il ne se dégageât 

 plus d'ammoniaque. Le liquide fut alors évaporé au bain-marie 

 jusqu'à siccité, pour chasser l'alcool, puis le sel potassique obtenu 

 fut décomposé par l'acide sulfurique étendu. La plus grande partie 

 de l'acide mis en liberté se sépara sous la forme d'une couche 

 huileuse, et put être recueillie à l'aide d'un entonnoir à robinet. 

 Le peu qui était resté dissous dans le liquide fut obtenu à l'état 

 de sel barytique, en distillant le liquide au moyen de la vapeur d'eau, 

 et traitant le produit de la distillation par le carbonate de baryte 

 ou successivement par l'hydrate de baryte et un courant d'acide 

 carbonique. 



Après avoir été séché sur du chlorure de calcium fondu, et 

 purifié par la distillation fractionnée, l'acide nonylique formait , à 

 la température ordinaire , un liquide incolore , oléagineux , à odeur 

 faible, et dont le point d'ébullition, sous une pression baromé- 

 trique réduite à 0° de 758,8 mm., se trouvait à 253° — 255°, quand 

 la colonne mercurielle du thermomètre était entièrement plongée 

 dans la vapeur du liquide bouillant. Le poids spécifique, à 17 c ,5 

 C, s'élevait à 0,9065. 



L'acide n'était que faiblement soluble dans l'eau. Sous l'influ- 

 ence de la vapeur d'eau il distillait, mais lentement; à basse 

 température il se solidifiait en une masse cristalline feuilletée, 

 qui commençait à fondre vers 10°. Comme il se pouvait, toute- 

 fois , que l'acide purifié par la distillation fractionnée contînt encore 

 des traces de matières étrangères , exerçant surtout une influence 

 notable sur le point de fusion, nous avons, pour déterminer ce 

 point aussi exactement que possible, transformé une partie de 

 l'acide en un composé bien cristallisable , le sel barytique , et après 

 nous être assurés que ce sel donnait des résultats très nets à l'ana- 

 lyse, nous avons de nouveau mis l'acide en liberté. Il fondait 

 maintenant à 12° — 12°,5 C et devenait complètement solide à 



