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H. VOGELSANG. SUR LES C R ISTALLITES. 



à celui de la pâte. La silice soluble , en combinaison avec l'eau , 



forme sans doute la partie essentielle de la matière des cumulites 

 et des nodules siliceux amorphes. 



Ainsi que nous l'avons déjà dit, il n'est guère douteux que 

 dans ces trachytes quartzeux la séparation des cumulites et la 

 formation des felsospKérites doivent être attribuées à une action 

 indépendante de la formation des éléments cristallins disséminés; 

 elle peut avoir duré plus ou moins longtemps , et l'état de mobilité 

 des particules ; qu'elle suppose, peut être rapporté aussi bien à une 

 dissolution aqueuse qu'à l'intervention partielle d'une température 

 élevée. A ce sujet, il mérite d'être remarqué que les cumulites 

 siliceux jouent quelquefois, par rapport aux éléments cristallins 

 plus anciens , le rôle de véritables pseudomorphoses de substitution. 

 C'est ainsi que dans la variété verdâtre du trachyte quartzeux de 

 la pente de la meulière, dans la vallée de Hlinik , les espaces pri- 

 mitivement occupés par la hornblende sont remplis, en tout ou en 

 partie , de cumulites siliceux parfaitement semblables à ceux que 

 nous avons décrits ci -dessus. 



Si, d'après cela, la coagulation on consolidation de la pâte 

 doit être considérée comme un acte particulier du développement 

 total, la constitution microscopique des roches dont il a été ques- 

 tion, aussi bien que leur aspect général de matières absolument 

 fraîches et inaltérées, repousse pourtant la supposition que la 

 pâte aurait d'abord éprouvé la solidification vitreuse, et qu'en- 

 suite , par une lente transformation moléculaire , elle serait arrivée 

 à son état actuel. Cette circonstance nous oblige à mettre d'au- 

 tant mieux en lumière les cas où les choses se passent d'une 

 manière différente; nous devons montrer expressément que, dans 

 des masses originairement vitreuses , des changements moléculaires 

 graduels peuvent donner naissance à des productions cristallitiques 

 tout à fait analogues à celles que nous venons d'apprendre à 

 connaître pour produits primitifs de la solidification. Une pareille 

 dévitrification secondaire, — mais où l'individualisation des par- 

 ticules de la masse reste toujours très imparfaite, — s'observe 

 fréquemment dans les verres artificiels qui ont été exposés peu- 



