A. P. N. FRANCHI MO IV T. SUR l'aCIDE HEPT YLIQUE NORMAL. 477 



l'acide œnanthylique préparé par lui au moyen de l'huile de ricin 

 avait des propriétés tout à fait semblables à celles de l'acide 

 heptylique normal, qu'il avait également obtenu lui-même au 

 moyen de l'heptane normal. Comme M. Schorlemmer ne cite, 

 toutefois en fait de propriétés, que le point d'ébullition , et 

 comme il ne paraît pas avoir préparé d'autres dérivés que le 

 sel barytique , la comparaison est pour nous extrêmement difficile , 

 et je regarde comme trop hasardé , au moins dans les circonstan- 

 ces présentes , de déclarer les deux acides identiques , bien que la 

 chose soit d'ailleurs très possible et même assez probable. En 

 effet, l'oxydation de l'huile de ricin par l'acide nitrique donne 

 naissance, d'après les nombreuses recherches faites sur ce sujet, 

 à toute une série d'acides, et il paraît dépendre du degré de 

 concentration de l'acide nitrique employé, de la température et 

 de la durée de la réaction, que tels ou tels acides se forment 

 en quantité plus considérable. Il se peut donc qu'on obtienne un 

 mélange ayant le point d'ébullition indiqué (on n'a qu'à songer 

 par exemple à l'acide butyro -acétique ; la présence de l'acide ca- 

 proïque a d'ailleurs été constatée par M. Tilley), et en tenant 

 compte de cette circonstance, la ressemblance du sel de baryum 

 de l'acide en question avec le sel de l'acide heptylique normal 

 ne suffit pas pour conclure à l'identité des deux acides. Toutefois, 

 comme dans l'oxydation de l'huile de ricin il paraît se former 

 aussi de l'acide subérique et son homologue l'acide azoléinique, 

 et qu'au moyen de ce dernier, en le distillant avec la baryte 

 caustique, on a obtenu de l'heptane normal, je regarde comme 

 assez probable que l'oxydation en question engendre des acides 

 gras normaux (acide heptylique ou ses homologues). 



L'identité de mon acide avec celui que M. Schorlemmer a 

 dérivé de l'heptane normal ne saurait être affirmée avec pleine 

 certitude, bien qu'elle soit très probable. La légère différence 

 entre les points d'ébullition des deux acides peut tenir à la di- 

 versité des méthodes de détermination , et elle peut provenir aussi 

 de ce que l'acide de M. Schorlemmer n'aurait pas été parfaitement 

 pur; en effet, la circonstance qu'il contenait environ 0,5 p. c. 



