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Sv. Murbeck 



gibt übrigens meistens schon im folgenden Jahre den Tochterindividuen Platz: ein 

 Überblick der nordafrikanischen Synaptospermen zeigt nämlich, dass mehr als 70 % 

 von ihnen hapaxanthische Arten sind. Klar ist jedoch, dass, wenn mehrere Indivi- 

 duen aus derselben Koppel aufwachsen, ihre Entwicklung verhältnismässig schwach, 

 und ihre Samenproduktion wesentlich vermindert werden muss. Wenn z. ß. bei 

 einer Neuroda eine Mehrzahl von Pflanzen ihre Pfahlwurzeln durch das enge Loch 

 im Boden des Hypanthiums herabsenden, so. scheint, sowohl nach Beobachtungen 

 in der Natur wie nach angestellten Kulturversuchen zu urteilen, die Summe der 

 hervorgebrachten Früchte nicht grösser, sondern eher kleiner zu sein, als wenn nur 

 ein einzelnes Tochterindividuum zur Entwicklung gelangt. 



In hohem Grade interessant ist aber, dass die Synaptospermie so zu sagen 

 selbst für die erwähnten Ungelegenheiten Abhilfe schafft, insofern nämlich, dass die 

 Organisationseinrichtungen, welche die Ursachen zu gehemmter Samenverbreitung 

 im Kleinen sind, selbst oder im Verein mit anderen Anpassung für Samendispersion 

 über grössere Distanzen bewirken. Bei einer sehr grossen Anzahl von Synaptosper- 

 men sind tatsächlich die Samenkoppeln entweder für zoochore Verbreitung, und 

 zwar in der weit überwiegenden Anzahl von Fällen für epizoische, oder auch für 

 anemochore Dispersion eingerichtet. 



Unter den Pflanzenarten, deren Samenkoppeln für Verbreitung auf epizo- 

 ischem Wege eingerichtet sind, will ich, um nur in grösster Kürze einige Beispiele 

 hervorzuheben, in erster Reihe solche erwähnen, wo die Koppeln mit an der Spitze 

 hakig gebogenen Trichomen oder Emergenzen ausgerüstet sind, wie Scorpiurus 

 subviUostis, S. sulcatus und zahlreiche 3Iedicago- Arten (wo die Hakenstacheln die 

 Frucht bekleiden), Circaea lutetiana und Agrimonia odoraia (wo sie das Hypan- 

 thium bekleiden), die Xanthium- Arten und Tragus racemosus (wo sie an Hüllblät- 

 tern oder Hüllspelzen zu finden sind), ferner solche Arten, wo andere gekrümmte 

 Organe in ähnlicher Weise fungieren, wie Eochelia stellidata (wo die Kelchzipfel 

 steif und gebogen und übrigens auch mit Hakenborsten bekleidet sind), Pteranthus 

 dichotomus, Queria Mspanica, Salsola Kali, Statice Bonduelli, S. Thouini und Echi- 

 naria capitata (wo Hochblätter, bez. Deckspelzeu, in erwähnter Weise beschaffen 

 sind). Weiter sind auch solche Arten zu erwähnen, wo gerade Stacheln in ent- 

 gegengesetzte Richtungen ausgehen oder sich mit einander kreuzen und dadurch 

 denselben Effekt hervorrufen wie die hakig gebogenen, z. B. Medicago Echinus und 

 Spinacia tetrandra, sowie auch solche, wo gerade Stacheln infolge ihrer Stärke an 

 den Füssen von Tieren, die auf die Koppeln treten, hängen bleiben, z. B. Trilmlus- 

 Arten, Neurada und Sclerocephalus. Bei Cenchrus kommt epizoische Verbreitung 

 durch abwärtsgerichtete Widerhäkchen an den groben Stacheln zustande, in welche 

 die Involucralborsten umgebildet sind, und bei Forshåhlea tenacissima durch das 

 rauhe Haarkleid an den Involucren sowie an dem zuletzt sehr spröden, leicht in 

 Bruchstücke zerfallenden Stengel. — Endozoische Verbreitung des Inhalts der Sa- 

 menkoppeln dürfte bei Ceratonia und Prosöpis (siehe S. 10), vielleicht auch bei 

 Zizijf hus- Arten stattfinden. 



