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Snr la fixation de mercaptans à des h i/drocarbures mono- ou 

 diolé/ini/pies, par M. M. Lecat. 



Th. Posner (') a constaté, le premier, qu'en général les mercap- 

 tans se fixent aux oU fines pour donner des sulfures. Cette 

 propriété, que nous avons retrouvée incidemment O sans avoir 

 eu connaissance des résultats antérieurs, fournil une importante 

 méthode de préparation de sulfures. Kilo nous somhlo d'applica- 

 tion pratique, surtout dans le cas des thiophénols. 



Nous avons remarqué que si l'action est peut-être moins aisée 

 que pour les phénols, elle est certainement bien plus facile que 

 puni- |r< alcools. 



Suivant Posner, la fixation ne se ferait en général que sous 

 l'influence catalytique d'acides et ce ne serait qu'exceptionnelle- 

 ment (cas du phénylhutadiène, du styrolène et du cyclopcntadiène) 

 que l'acide serait superflu ; parfois aussi (notamment pour l'hexy- 

 lène et le diallyle) il serait nuisible. Le meilleur acide à employer 

 (en général) serait l'acide acétique on solution sulfurique. 



Nous ne sommes pas d'accord avec, le chimiste allemand, (lar, 

 contrairement à ce qui a lieu pour les phénols et pour les alcools, 

 nous n'avons constaté aucun cas <») l'acide serait réellement indis- 

 pensablc comme ratah/seur < ). Il arrive, il est vrai, qu'un acide, 

 notamment les acides camphre- ou toluène-sulfoniques, soit 

 utile (notamment pour des lerpènes), mais l'accélération résultant 

 de son intervention, lorsqu'elle est sensible, n'est jamais bien 

 grande. 



Pour certains hydrocarbures (.styrolène, eyelohoxène, cyclo- 

 hexadiènes 1.3 et 1A) nous avons observé que l'acide ne modifie 

 pas sensiblement la vitesse de la réaction. 



Aux cas signalés par Posner où l'acide entrave l'opération, il 



( ! ) lliasi. lin: [>. ciu;m. Cks., t. WWIil (l'.)i).,), pp. 6i(>-G57. 



(■-') C'est au cours de nos recherches sur la distillation .les mêlants dïiynYo- 



