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Faut ajouter, suivant nous, ceux de l'isopropyléthylène, du trimé- 

 thyléthylène ('), de l'isoprène et du dimétliylallène aa. 



Quant au mélange acide employé par le chimiste allemand, il 

 a presque toujours le grand inconvénient d'altérer les hydrocar- 

 bures non saturés, qu'il polymérise le plus souvent dans une 

 mesure considérable. 



Les produit- d'addition (sulfures) ( 2 ) sont, comme les mercap- 

 tans, très oxydables. Posner n'a pas cherché à les obtenir à l'état 

 de pureté. Jl les étudie sous la l'orme de sulfones, résultant de 

 l'intervention de deux atonies d'oxygène. Nous n'avons pas réalisé 

 cette oxydation. 



Comme sulfhydrates, Posner a pris l'éthylmercaptan, le thio- 

 phénol et le benzylmercaptan. C'est sur les même- sulistaii. es que 

 nous avons travaillé-, mais nous avons fait, en outre, quelques 



opérations avec les mercaptans propvliq >l isobulvlique. Muant 



aux hydrocarbures, nous en avons choisi d'autres que ceux du 

 chimiste allemand, sauf dans quelques cas. 



Posner ne chauffe pas les mixtures qu'il traite et il abandonne 



moins rapidement, puis, -'il y a nécessité pour obtenir un résultat 



dans notre ("tude de la lixation d'alcools sur des hydrocarbures 

 oléliniques). En vase ouvert, comme il y aurait lieu de craindre 

 une vive oxydation, tant des mercaptans que des sulfures, nous 

 évitons le contact de l'air, grâce à un très lent courant de gaz 

 inerte, le plus souvent d'hydrogène, quelquefois de C0 l , prove- 

 nant d'une bonbonne. 



