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et le cyclopentadiène, s'additionnent deux molécules de mer- 

 captan, pour donner des disulfures. 



Nous avons constaté qu'il est à peu près impossible de fixer 

 sans catalyseur deux molécules de mercaptan élliylique au carvène; 

 avec l'acide camphre-sulfonique, l'action acquiert mie vitesse 

 sensible si l'on opère en tube scellé, vers 80°. Mais le rendement 

 est mauvais, autant en mono- qu'en disulfure. Avec le mercaptan 

 isobutylique, la fixation est plus aisée. Le benzylmercaptan se porte 

 aussi sur le carvène, et même plus facilement : il suffit de quelques 

 heures d'ébullition pour obtenir, avec un rendement satisfaisant, 

 le disulfure. Ces produits sont solides et se décomposent à l'ébul- 

 lition, même sous faible pression. 



Suivant Posner, pour les dio/è/ines le rendement eu nwnosulfure 

 serait moins bon que quand il n'y « qu'une seule double soudure. 

 C'est ce que nous avons vérifié dans plusieurs ras. Le fait est 

 comparable à ce qui a lieu pour les alcools. 



Il était intéressant de voir si les njchhe.mil ih\ex se compor- 

 teraient comme le cyclopentadiène. Or, les dihydrobenzols l-o 

 (E = 80°4) et 1-4 (K — 85°6) fixent assez aisément le mercaptan 

 isobutylique. L'action, déjà sensible à température ordinaire, 

 devient rapide à l'ébullition. Elle semble un peu moins aisée 

 pour la variété symétrique. Avec l'isomère 1-3, par exemple, on 

 obtient le sulfure de cydohexèue et d'isobulyle. Avec la chaîne 

 pentag-onale, il y a, on l'a vu, fixation de deux molécules de 

 mercaptan ; avec la chaîne hexagonale, une telle addition ne 

 semble pas très aisée. Comment se comporterait la chaîne hepta- 

 gonale (cycloheptadiène) ? 



Pour le dialhjle et le tètruméthyhdlène la fixation serait à peu 

 près impossible, suivant l'osner. Xous croyons ([n'en l'absence 

 d'acide le diallyle fixe le benzylmercaptan, mais nous n'avons 

 opéré que sur l,."ïgr. d'hydrocarbure et nous n'avons pu identifier 

 le produit de L» réaction. Il consiste probablement en monosulfure 

 de benzyle et de butylélhylène normal, substance non encore 

 signalée. Nous n'avons pas eu l'occasion d'opérer sur le tétra- 

 mélbylallène. La paresse de ces deux dioléfines est due bien cer- 

 tainement à la symétrie de leur structure nu ihVulaire ; à côté de 

 cette circonstance, la position relative des doubles soudures et 

 l'existence de carbones quaternaires semblent n'avoir qu'une 



