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influence négligeable. I! est probable que l'aliène, le dieinyle, le 

 diméthylbutadiène Pt (diosopropényle) ne lixeront pas aisément, 

 même une seule molécule de mercaptan, surtout de la série 

 aliphatique. 



Jl est vrai que pour le 2-4 hexadiène, qui est également symé- 

 trique, Posner réalise la fixation ; mais il n'obtient qu'un produit 

 très impur, de même que pour Yisoprène. Cela n'est pas étonnant, 

 car ces deux hydrocarbures se polymérisent très vite sous l'in- 

 fluence de l'acide extrêmement énergique que cet auteur ne craint 

 pas d'employer. .Nous avons constaté que l'isoprène lixe, assez 

 rapidement déjà à température ordinaire, l'éthylmercaptan. Le 

 monoculture est fort prédominant ; il a î isomères possibles, 

 comme pour le disulfure. 



En l'absence de substance étrangère, le tlimèthi/lullèue au 

 ^'additionne de même une molécule des mercaptans élliylique ou 

 propvli([ue. A l'ébullition, en tube scellé, vers H NI", l'action est 

 plus vive. 



A l'ébullition en vase ouvert, le mei. aplan isobulylique se porte 



quanlilé appréciable de disulfure. Le monosulfure n'a pu cris- 

 talliser. 



Nous avons lixé le bcnzylmereaptan au terp/uo/èue. L'action est 

 sensible à température ordinaire, plus rapide à l'ébullition, avec 

 ou sans acide. Contrairement à ce qu'affirme Posner, nous croyons 

 qu'il se forme un disulfure ; il est vrai que le monosulfure est fort 

 prédominant : c'est le sulfure de benzyle et de dihydroterpinolène. 



Il serait intéressant d'examiner la manière de se comporter 

 d'un hydrocarbure triolélinique, par exemple le uiyrsène. Jl est 

 probable qu'à l'ébullition il y aurait addition aisée de deux 

 molécules d'un thiophénol. 



M. l'abbé J. Lemaire fait part de quelques réflexions sur le 

 mouvement local. Le II. P. Sr ha fiers et M. M. Alliaume en sont 

 nommés rapporteurs. 



M. K. Vanderlinden fait la communication suivante : Sur 1rs 



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