46 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 



kleine Menge obiger Verbindung resultirte. Hiervon ab- 

 filtrirt, dampfte ich bedeutend weiter ein und erhielt so 

 ein Platinsalz, welches mit dem oben beschriebenen weder 

 in der Form der Crystalle, noch im Schmelzpunkte Uber- 

 einstimmte. Nach dem Umcrystallisiren aus salzsäurehal- 

 tigem Wasser resultirte es in wohl ausgebildeten Octaedero, 

 die in dem Aeusseren, den Löslichkeitsverhältnissen und 

 dem Schmelzpunkte, der nach dem Trocknen der Verbin- 

 dung bei 213 — 214o gefunden wurde, vollständig mit dem 

 Ncurinplatinchlorid tibereinstimmten. 



Ein Vergleich mit dem Neurinplatinchlorid der Samm- 

 lung des Instituts bestärkte mich in dieser Annahme, die 

 durch eine Platinbestimmung zur Gewissheit wurde. 



Aua 0,1519 der getroclineten Doppelverbindung wurden 0,0510 Pt 

 erhalten, welches einem Procentgelialt von 33,57 entspricht. 

 Gefunden Berechnet für 



[C2H3N(CH3)3J-^Pt Gl* 



33,57% 33,56 OoPt. 



Aus dem Vinyltrimethylammoniumplatinchlorid stellte 

 ich mir durch Ausfällen des Platins mit Schwefelwasser- 

 stoflF, Verjagen des letzteren durch Erwärmen und Zusatz 

 von Goldchlorid die Golddoppelverbindung dar. Dieselbe 

 crystallisirte in schönen, wohl ausgebildeten, goldgelben, 

 in Wasser schwer löslichen Nadeln, die ein fe der bartartiges 

 Gefüge annahmen. Der Schmelzpunct lag in Ueberein- 

 stimmung mit dem Neuringoldchlorid der Sammlung des 

 Instituts bei 238-239». 



Eine von diesem Körper ausgeführte Goldbestimmung 

 ergab die erwartete Zusammensetzung dieses Salzes. 



0,2213 der getrockneten Substanz hinterlieasen nach dem Glühen 

 0,1023 Au = 46,22 O q. 



Gefunden Herechnet für 



Cm3iNiCH3)3AuC13 

 Gl 



46 ,220« Au 46,25 o/o Au. 



Nach diesen Analysen kann kein Zweifel über den 

 Character obigen Körpers mehr obwalten und ist somit 



