48 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 



Es möge mir nun gestattet sein, zur besseren Ueber- 

 sicht noch einmal die Körper hier zu recapituliren, welche 

 sich beim längeren Erwärmen von Aethylenbromid mit 

 2 Molekülen Trimethylamin auf 100 « bildeten. 



1. Tetramethylammoniumbromid. 



2. Trimethylaminaethylenbromid. 



3. Bromwasserstoffsaures Trimethylamin. 



4. Hexamethylaethylendiaminbromiir. 



5. Trimethylvinylammoniumbromid. 



6. Dimethylaminbromid. 



7. Aldehyd. 



8. Aldehydharx. 



Hieraus ist ersichtlich, wie complicirt die Einwirkung 

 von Aethylenbromid unter den obigen Bedingungen ver- 

 läuft, während Isobutylenbromid unter denselben Bedingungen 

 nur 3 verschiedene Körper liefert, entstehen hier 8, welche 

 zum Theil vielleicht nach folgenden Gleichungen gebildet 

 worden sein können. Neurinbromid und Trimethylamin- 

 l)romhydrat entstehen nach der Gleichung 



2 N(C113)3 + C211* lk2 = N(CI13)3 mir + C^II3 X(CH3)3 



Trimethylaminaethylenbromid bildet sich durch einfache 

 Vereiuigung von 



N(Ctl3)3 + C2H4 Br2 = CÜH Hr N(CIP)3 



HexamethylaethylendiaminbromUr durch Anlagerung 

 von 2 Molekülen Trimethylamin an 1 Molekül Aethylen- 

 bromid 2 N(CH3)3 + Om* Br2 =- C2H<^|cH3)3 bI. 



Die Bildung von Aldehyd ist vielleicht auf eine tiefer- 

 greifende Zersetzung des intermediär gebildeten Vinylbro- 

 mids zurückzuführen, umsomehr, als im Destillat kein 

 Vinylbromid nachgewiesen werden konnte. Der harzartige 

 Körper entsteht jedenfalls durch Einwirkung von Trime- 

 thylamin auf Aldehyd. 



Die Bildung des Dimethylaminbromhydrats und Tetra- 

 methylammoniumbromids, welche ich auf eine tiefergreifende 

 Zersetzung des zunächst gebildeten Trimethylaminaethylen- 



