Von Dr. G. Kleine. 



49 



bromids oder des Neurins zurückführe, zeigt eine gewisse 

 Aehnlichkeit mit der Zersetzung, welche das Allyltriaethyl- 

 ammoniumbromid bei der Destillation mit wenig Wasser 

 erleidet. Nach E. Keboul') liefert dieses Bromid 1) Triae- 

 thylamiü, Diaetbylamin und ein primäres Ammoniak (wahr- 

 scheinlich Allylamin?) 2) Aethylbromid und Allyibromid, 

 3) Aethylen. 



Das nach diesen Angaben abgespaltene Aethylbromid 

 verbindet sich dann jedenfalls mit Triaethylamin in der 

 für die tertiären Monamine characteristischen Weise zu 

 Tetraaetbylammoniumbromid. 



Ich möchte hier noch die Versuche von II. und 

 A. Malbot^) heranziehen, welche sich mit der Einwirkung 

 von Capryljodid auf Trimethylamin beschäftigen, da nach 

 denselben ebenfalls Tetrametbylammoniumbromid, Diaetbyl- 

 amin und Trimethylaminjodhydrat gebildet werden. „Die 

 Einwirkung ist sehr complicirt und verschieden von der, 

 welche man bei Jodiden von Propyl, Isobutyl, Isoamyl, 

 Allyl, Isopropyl beachten kann. Man erhält vier Pro- 

 ducte statt eines, nämlich : freies Dimethylcaprylamin, Tetra- 

 methylammoniumjodid, Trimethylaminjodhydrat und Capry- 

 len. Das Dimethylcaprylamin bildet sich nach der Glei- 

 chungN(CH3j3 -}- C»H' ' J =: N(CH*)2 C«Hi' + CH^ J. Capryleu 

 und Trimethylaminjodhydrat entstehen nach: N(CH3)3 + 

 = N(CH3)'HJ -f C8H'«. Das oben gebildete Jod- 

 methyl findet nach dieser Gleichung Verwendung: 

 N(CH3)3 + CE^ J = N(CH3)^ 



IV. Einwirkung von Propylenbromid auf Trimethylamin. 



lieber die Einwirkung von Propylenbromid auf Trime- 

 thylamin liegen bereits Angaben von Roth und Weiss vor. 



Zur Gewinnung des Trimethylamin-a-Propylenchlo- 

 rids ging Weiss von der Annahme aus, dass sich Pro- 

 pylenbromid ähnlich dem Aethylenbromid gegen Trimethyl- 



1) E. Reboul [(!. r. 92. 14Ö4-6Ö]. 



2J 11. u. A. Malbot. B. Par. [3] 6. 845-47. 



Zeitschrift f. Naturwifl». Bd. 66. 18Ö*. * 



