54 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 



Gefunden Berechnet für 



N(CH3)2HC3JI5-|2ptC14 



ci, J 



33,53 o/o Pt. 33,55 o 'oPt. 



Bei den drasenförmigen Krystallen wurde der Schmelz- 

 punkt nach dem Umkrystallisiren etwas höher, bei 219 bis 

 220'», gefunden. Eine Platinbestimmung ergab folgende 



0,1368 der bei 100 o getroelineten Substanz gaben 0,0347 Pt = 

 25,36 O o Pt. 



Gefunden Berechnet für 



|-C3H6BrN(CH3)3j2PtC14 



25,36 o'o Pt. 25,14 Oo Pt. 



Nach diesem Platingehalte könnte ein Homologes von 

 Trimethylaminätbylenbromid gebildet sein, jedoch muss ich 

 die chemische Natur auch dieses Körpers, welcher eben- 

 falls nur in geringer Menge vorlag, als zweifelhaft be- 



Aus der weiter eingedampften Mutterlauge waren dann 

 noch rhombische Krystalle erhalten, welche bei 200** 

 schmolzen, ein Schmelzpunkt, der mit dem des Dimethyl- 

 aminplatinchlorids tibereinstimmt. 



Eine von diesem Körper ausgeführte Platinbestimmung 

 gab Zeugniss, dass der vermuthete Körper wirklich vorlag. 



0,1812 der über Schwefelsäure olme Wasserverlust getrockneten 

 Substanz gaben 0,0706 Pt = 38,96 » o Pt. 



Gefunden Berechnet für 



[N(CH3)2HHCl]2PtCl« 

 38,96 o'oPt 38,93 OoPt. 



Hiermit waren die Untersuchungen des Destillations- 

 rUckstandes beendet und blieb nur noch übrig das Destillat 

 zu untersuchen. 



Aus diesem war wie schon erwähnt, wieder eine Halogen- 

 verbindung des Propylens durch Wasserzusatz abzuscheiden. 

 Letztere wurde mittelst Scheidetrichters von der wässerigen 

 Flüssigkeit getrennt, gewaschen, mit Chlorcalcium und 

 zuletzt mit frisch geglühtem Kaliumcarbonat entwässert und 

 dann der Siedepunkt bestimmt. 



