Von Dr. G. Kleine. 



Bei 58 — 650 ging fast die ganze Menge über und nur 

 wenige Tropfen bei 65 — 70«. 



Der Siedepunkt des «-Monobrompropylens liegt bei 

 59,5 — 600, der des /^/-Monobrompropylens liegt 47 — 48o. 



Hieraus gewinnt es den Anschein, als ob im Destillate 

 nur das a-Monobrompropylen vorlag. 



Das gewöhnliche Propylenbromid CH-'-CHBr-CH2Br, 

 dessen Siedepunkt bei 141,6 ^ liegt, giebt mit Kalilauge be- 

 handelt ein Gemenge von «-Brompropylen CH-^ — C1I = 

 CHBr und Brompropylen CH* — CBr = CH2. Da das 

 /^-Brompropylen bedeutend leichter Bromwasserstoflfaddirt als 

 das «-Brompropylen, so möchte ich vermuthen, dass das 

 gebildete Propenyltrimethylammoniumbromid auch die ß-Yer- 

 bindung des Brompropylens ist, und ihm daher die Con- 

 stitutionsformel 



c - N (cwy 

 Ii I 



CH2 Br 



zukommt, zumal im Destillat kein /:/-Monobrompropylen 

 nach dem Siedepunkte gefunden wurde. 



In Bezug auf die Bildung des Dimethylaminbromhydrats 

 verweise ich wieder auf die Bildung desselben Körpers 

 beim Aethyleubromid. 



Nach diesen Untersuchungen wurden in dem Ein- 

 ^irkungsproducte des Propylenbromids auf Trimethylamin 

 gefunden: 



1. Bromwasserstoffsaures Trimethylamin, 



2. /^ Propenyltrimethylammoniumbromid, 



3. Dimethylaminbromhydrat, 



4. a-Monobrompropylen. 



yerhalfen des PropijIenlromicJs gegen zwei Moleküle Trime- 

 thylamin bei geiröhnlicher Temperatur . 

 Um mich zu vergewissern, ob auch bei gewöhnlicher 

 Temperatur aus Trimethylamin und Propylenbromid schon 

 Trimethylaminbromhydrat abgespalten wird, scbloss ich 

 Bur eine kleine Menge Propylenbromid mit etwas mehr 



