56 Einwirkang von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 

 als zwei Moleküleo 33 «/o absolut- alkoholischer Trimethyl- 

 aminlösung in ein passendes Gefäss ein und Uberliess die 

 Mischung ohne Anwendung von Wärnie längere Zeit der 

 Einwirkung. 



Nach etwa vier Wochen hatten sich in der gelbbraun 

 gefärbten Flüssigkeit Krystalle abgeschieden. Diese sam- 

 melte ich auf einem Saugfilter, wusch sie mit wenig abso- 

 lutem Alkohol nach, um sie dann aus absolutem Alkohol 

 umzukrystallisiren. 



Hierbei schieden sich zuerst Krystalle aus, welche mit 

 bromwasserstoffsaurem Trimethylamin Aehnlichkeit hatten 



Eine Rrombestimmung bestätigte mir die Bildung dieses 

 Körpers. 



Aus 0,1109 der getrockneten Substanz wurden auf maassanaly- 

 tischem Wege mit '/lo Normal -Silbernitrat 0,0632 Br = 56,98 Oo Kr 

 gefunden. 



Gefunden Berechnet für 



N(CH3)3HBr 

 56,98 7o 57,14 7oBr. 



Hiermit ist also bewiesen, dass auch bei gewöhnlicher 

 Temperatur unter obigen Bedingungen Bromwasserstoff ab- 

 gespalten wird. 



Aus der Mutterlauge krystallisirte nach dem Verdunsten 

 Uber Schwefelsäure noch ein ganz anderes nadeiförmiges, 

 hygroskopisches Salz. Der Schmelzpunkt dieses Körpers 

 wurde vorläufig bei 187 — 1920 gefunden, während der 

 des bromwasserstoffsauren Trimethylamins bedeutend höher 

 liegt. Mit Natronlauge Ubergossen war kein Trimethylamin- 

 geruch zu bemerken, auch wurde dieser Körper nicht so 

 schnell von der Lauge aufgelöst, wie es beim Trimethyl- 

 aminsalz der Fall ist. 



Weitere Untersuchungen konnten mit diesem Körper 

 aus Mangel an Material nicht vorgenommen werden, so dass 

 ich erst später hierüber weiter berichten werde. 



V. Einwirkung von tertiärem Amylenbromid auf Trimethylamin. 



Nachdem ich nun versucht hatte, Aufschlüsse über die 

 Einwirkungsweise von Aethylenbromid, Propylenbromid, 

 laobutylenbromid und Pseudobutylenbromid auf Trimethyl- 



