Von Dr. G. Kleine. 



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amin zu erlangen, zog ich 7A\m Schluss noch das Amylen- 

 bromid in den Bereich meiner Untersuchungen. 



0. Schmiedeberg und E. Harnacki) haben bereits 

 das Verhalten von käuflichem Amylenbromid gegen Trime- 

 thylamin studirt, sie berichten hierüber folgendermassen : 



( (CR^y 



„DasValeryltrimethylammoniumchloridN < C^H« stellt 

 I Cl 



man aus dem käuflichen Amylenbromid dar, indem man 

 es während einiger Tage bei 50— 60° auf wässeriges Tri- 

 metbylamin einwirken lässt und das Produkt in wässeriger 

 Lösung unter Erwärmen mit frisch gefälltem Silberoxyd 

 behandelt. Hierbei scheint sich nur die Valerylbase zu 

 bilden. Man neutralisirt diese mit Salzsäure und fällt sie 

 aus alkoholischer Lösung mit Platinchlorid aus. Beim 

 Umkrystallisiren aus heissem Wasser scheidet sich das 

 Valeryltrimethylammoniumplatinchlorid beim Erkalten der 

 concentrirten Lösungen in gelben, grossen oder kleineren, 

 halbkugelförmigen Massen aus, die aus dicht aneinander 

 Hegenden, kleinen, unregelmässigen Krystallblättchen be- 

 stehen, welche auch beim Liegen in der Mutterlauge keine 

 Umwandlung erfahren. 



Dieses Platinsalz hatdieFormel(C8H^8NCl)2-|-PtCH+H20. 

 Das Wasser lässt sich jedoch durch Trocknen nicht ent- 

 fernen, gegen 150 <> tritt Zersetzung der Verbindung ein, 

 bevor das Krystallvvasser fortgegangen ist. Die Analysen 

 beziehen sich daher auf die über Schwefelsäure oder bei 

 1000 getrocknete Substanz.. 



Die aus dem reinen Chlorid dargestellte Goldverbin- 

 dung krystallisirt in dünnen, unregelmässigen, in kaltem 

 Wasser schwer löslichen Plättchen. Sie enthält kein Krystall- 

 wasser." 



Um zu meinen Versuchen ein reines, einheitliches 

 Amylenbromid verwenden zu können, ging ich aus von 

 tertiärem Amylalkohol ^Hii>C(OH)—CH2CH3. Auf diesen 

 Hess ich 24 Stunden die vierfache Menge eines Gemisches 

 lack. Arch, f. experiment. pjithol. 



