58 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 



aus gleichen Gewichtstheilen Wasaer und concentrirter 

 Schwefelsäure einwirken. Das unter sorgfältiger Abkühlung 

 dann gewonnene Destillat wurde darauf nach dem Entwäs- 

 sern mit Chlorcalcium rectificirt, wobei die Hauptmenge des 

 Amylens bei 39 — 41*^ Uberging, um darauf bromirt zu 

 werden. 



Ueber die Halogen derivate des Amylens berichtet 

 J. Kondakoff i) 



„Fügt man allmählich trockenes Brom zum trockenen, 

 durch Schnee und Salz abgekühlten Amylen hin/Ai, so ent- 

 steht, wie überhaupt bei den Amylenen und den anderen 

 Olefinen, das entsprechende Additionsprodukt ohne bemerk- 

 bare Beimengung der übrigen Produkte und ohne sichtbare 

 Abscheidung von Bromwasserstoff." 



Eine genauere und bessere Vorschrift zur Darstellung 

 von Amylenbromid liegt von Carl Hell und Meyer 

 Wildermann 2) vor, nach dessen Vorschrift ich auch bei 

 der Bromirung des Amylens verfuhr. 



Dieselben berichten folgendermassen : 



„Lässt man mittelst eines, zu einer Spitze ausgezoge- 

 nen Scheidetrichtera das. Brom in einer etwas weniger als 

 aequivalenten Menge zu dem Amylen, welches sich in einem 

 Kolben am RUckflusaktihler mit Quecksilberabschluss be- 

 findet, so langsam unter Ausschluss des direkten Sonnen- 

 lichtes fliessen, daaa keine Tropfen in der Kühlröhre wahr- 

 nehmbar werden, so vereinigt sich das Brom mit dem 

 Amylen unter hörbarem Zischen und starker Wärraeent- 

 wicklung. Das Einwirkungsprodukt wird durch Waschen 

 mit verdünnter Natronlauge und Wasser von Bromwasser 

 Stoff und etwaigem freiem Brom befreit, durch Chlorcalcium 

 getrocknet, zuerst bei gewöhnlichem Atmosphärendruck bis 

 130—135^, dann der Rückstand unter vermindertem Drucke 

 bei 12 mm abdestillirt und fraktionirt. 



Der Siedepunkt des Dibromids liegt bei 12 mm Druck 



1) J. Kondakoff. Ber. der deutschen chemischen Gesellschatt. 

 24 Jiihrg No. i>. 



•2) Call Hell und Meyer Wildermann. Chemische Gesellschait. 

 24. Jahrg. Xo. 2 



