Von Dr. G. Kleine. 



Hexameihylainylendiaminplatinchlorid 



Diese Verbindung krystallisirte aus den Mutterlaugen 

 der obigen Platinsalze in grossen, orangefarbigen Nadeln, 

 welche nach dem Trocknen bei 100» bei 203" scliniolzen. 

 Die Platinbestimniung ergab folgendes Resultat. 



0,2220 Substanz, ohne Gewichtsverlust bei 100 o getrocknet, gab 

 0,0726 Pt = 32,70 "/oPt. 



Das Salz aus einer anderen Mutterlauge verlor ebenfalls nicht 

 an Gewicht beim Trocknen. 0,2083 hiervon gaben 0,0672 Pt = 

 32,21 «/oPt. 0,2611 gaben mit Bleichromat und vorgelegter Kupfer- 

 spirale verbrannt 



0,2122 C02 = 0,0578 C = 22,13 % C und 

 0,1107 = 0,0123 II = 4,71 »/o H 



getrockneter Substanz 0,1219 C02 = 0,0332 C = 22% % C ' und 

 0,0680 ir^O = 0,0075 H = 4,98 "/o H. 



Gefunden Berechnet lür 



l II III IV C^H'ofN(CH3)3Cl]2PtCI* 



C = 22,13 22,04 - - 22.16 



" = 4,71 4,98 - - 4.70 



Pt= - - 32,70 32,21 32.66 



Nach diesen Analysen liegt das Platinsalz eines Kör- 

 pers vor, bei dessen Bildung auf ein Molekül Amylenbromid 

 zwei Moleküle Trimethylamin addirt wurden, und in wel- 

 chem dann beide Bromatome durch die Behandlung mit 

 Chlorsilber durch Chlor substituirt sind. Dieses Hexarae- 

 thylamylendiaminplatinchlorid und das im Vorstehenden 

 beschriebene Hexametbylpseudobutylendiaminplatinchlorid 

 unterscheiden sich von ihren Homologen, dem Hexamethyl- 

 äthylendiaminplatinchlorid und dem Hcxumethyltrimethylen- 

 diaminplatinchlorid ausser durch die Krystalirorm auch 

 <lurch ihre Löslichkeitsverhältuisi-c. Während die beiden 

 ersten Körper verhältnissmässig leicht in Wasser löslich 

 S'nd, sind die beiden letzten sogar in heissem Wasser 

 schwer löslich. 



Dieses Hexamethylamylendiaminplatinchlorid versuchte 

 ich zur weiteren Charakterisirung in das Goldsalz Uber 

 zuführen. 



