64 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimetliylamin. 



Ich fällte deshalb das Platin mit Schwefelwasserstoff 

 aus, verjagte letzteren durch Erwärmen und fügte dann 

 Goldchlorid hinzu. 



Das ausgeschiedene Salz wurde darauf aus einer 

 grösseren Menge Wasser umkrystallisirt und hierdurch in 

 federbartartig angeordneten, gelben Nadeln erhalten. 



Eine Goldbestimmung gab jedoch sonderbarerweise 

 nicht das erwartete Resultat. 



Aus 0,1637 der bei 100 <> getrockneten Verbindung 

 wurden 0,0685 Au = 41,87 "/o Au erhalten. 



Dieser Goldgehalt stimmt nicht mit dem Hexamethyl- 

 amylendiamingoldchlorid, für welches nach der Formel 



C-^H^o ^N(CH-y Gl Au CPP 

 45,39 % Au berechnet sind, wohl aber mit dem des Valeryl- 

 trimethylammoniumgoldchlorids Uberein. Für diese Annahme 

 spricht auch der Schmelzpunkt, der nach dem Trocknen 

 der Substanz bei 191 — 192** gefunden wurde. 



Gefunden Berechnet für 



C-^H9N(CH3)3Cl Au CT' 

 41,87 "/o 42,08 % Au. 



Dieselbe EigenthUmlichkeit constatirte ich schon bei 

 der UeberfUhrung des Hexamethylpseudobutylendiamin- 

 platinchlorids in das Goldsalz, denn letzteres besass nicht 

 die Formel des Platinsalzes, sondern stimmte vielmehr mit 

 dem Pseudocrotyltrimethylammoniumgoldchlorid überein. 



Einwirkung von Brom auf Valei'yltrimethylammo?iiumhromiä. 



Da nach aller Wahrscheinlichkeit in dem oben be- 

 schriebenen Valeryltrimethylammoniumbromid eine doppelte 

 Bindung vorhanden war, so hoffte ich durch Anlagerung 

 von zwei Bromatomen zu einem Dibromamyltrimethyl- 

 ammoniumbromid, oder zuerst zu einem Perbromid des- 

 selben zu gelangen, aus dem dann durch Kochen mit Al- 

 cohol das Dibromamyltrimethylammoniumbromid sich ab- 

 scheiden Hess. 



Um diesen Versuch zu verfolgen, löste ich den Krystall- 

 brei des Einwirkungsproductes in der zweifachen Menge 

 kalten Chloroforms auf und setzte hierzu allmählich eine 

 Lösung von Brom in der gleichen Menge Chloroform unter 



