Von Dr. G. Kleine. 69 



Etmoirkung von Amylenhromid auf Trimeihylamin bei ge- 

 icöhnlicher Temperatur. 



Mein letzter Versuch bezweckte das Verhalten von 

 Amylenbromid gegen Trimethylamin auch bei gewöhnlicher 

 Temperatur kennen zu lernen. 



Ich 8chlo88 zu diesem Behufe Amylenbromid mit zwei 

 Molekülen Trimethylamin in 33 "/o absolut = alkoholischer 

 Lösung in ein Gefäss ein und überliess diese Mischung 3 — 4 

 Wochen vor Licht geschützt der Einwirkung. 



Nach dieser Zeit hatte sich in der fast farblosen 

 Flüssigkeit wieder ein Salz ausgeschieden, das nach dem 

 Abwaschen mit absolutem Alkohol und Trocknen bei 100^ 

 einen Schmelzpunkt von 238° besass, und dessen Bromge- 

 halt dem des Trimethylarainbromhydrats entsprach. 



0,1811 der bei lOOO getrockneten Verbindung verbrauchten nach 

 dem Lösen in Wasser unter Anwendung von Kaliumchromat als In- 

 dikator 13 ccm Vio Normal -Silbemitrat = 0,104 Br = 57,42 % Br. 



Diese titrirte Lösung säuerte ich dann stark mit Salpetersäure 

 an, um das Silberchromat in Lösung zu bringen und bestimmte das 

 abfiltrirte Bromailber noch gewichtsanalytisch: 



Hierbei resultirten 0,2422 Ag Br = 0,10 3063 Br = 56,90 "/o Br. 

 Gefunden Berechnet für 



I II 



N(CH3)3HBr 



57,42 % 56,90 % 57,14 % Br. 



Es reiht sich daher das Amylenbromid in seinem Ver- 

 halten gegen Trimethylamin vollkommen seinen Homologen, 

 dem Propylenbromid, Isobutylenbromid und Paeudobutylen- 

 bromid mit Ausnahme des Aethylenbromids an, da durch 

 alle diese Körper schon bei gewöhnlicher Temperatur brom- 

 wasserstoffsaures Trimethylamin gebildet wird. 



Werfen wir nun einen allgemeinen Ueberblick auf die 

 erzielten Resultate unter Berücksichtigung der in dieses 

 Arbeitsfeld einschlagenden Litteratur, so kann es uns nicht 

 entgehen, dass auch hier eine gewisse Regelmässigkeit in der 

 Eiüwirkungsweise der Olefinbromide auf Amine zu verzeich- 

 nen ist, wenn wir die Constitution desBromids ins Auge fassen. 



A. W. V. H Ofmann hatte gefunden, dass sich die 

 Halogenwasserstoffaether der einatomigen primären Alko- 



