Von Dr. G. Kleine. 71 



und Trimethylenbromids CH2Br 

 metbylamin, von welchem sie 

 direkt addiren. 



Eines dieser Bromatome, welche in Form von CH^Br 

 vorhanden sind, kann auch durch Hydroxyl ersetzt sein, 

 da Aethylenchlorhydrin CH^OH — CH^Cl und Trimethylen- 

 chlorhydrin CH^OH — CH^ — CH2Ci sich mit Trimethylamin 

 direkt zu Cholin resp. Homocholin verbinden. 



Auch kann, wie das Epichlorhydrin CHS-CH-CH^Cl 



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in semer Einwirkung auf Triaethylamin zeigt, ein Halogen- 

 atom der Grnppe CH^h und ein Wasserstoffatom der sekun- 

 dären CH^-Gruppe durch ein Sauerstoffatom ersetzt sein. 



Nach den von E. RebouP) früher ausgesprochenen 

 und durch Versuche bestätigten Ansichten muss sich das 

 Epichlorhydrin CH2-CH-CH2CI gegenüber dem Triaethyl- 



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amin wie ein Haloidaether eines primären Alkohols ver- 

 halten, d. h. es muss ein quaternäres, sauerstoffhaltiges 

 Ammoniumchlorid von der Formel 



roH^-CH-cir^ 



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liefern, was nach den Versuchen des Verfassers auch that- 

 sächlich der Fall ist. 



Nicht allein das eine Halogenatom einer CH^h-Gruppe 

 Jasst sich substituiren, ohne der direkten Vereinigung mit 

 Trimethylamin zu hindern, sondern es scheint auch noch 



Wasserstoffatom der CH2h- Gruppe durch einen aroma- 

 tischen Rest ersetzt werden zu können, ohne dass hierdurch 

 aie Additionsfähigkeit beeinflusst wird. Hierfür spricht die 

 ^on Bode 2) gefundene Vereinigung von Styrolbromid, Phe- 

 ßylaethylenbromid, mit Trimethylamin. Dafür, dass beide 

 ffalogenatome als CH^h -Gruppen vorhanden sein müssen, 



,^ 1) E. Reboul. Cr 93 421 — 24. Chem. - pharm. Oentr. - Blatt 

 1881. 684. 



2) J. Bode. Ann. 267. 298. 



