72 Einwirkung von Aetliylenbromid etc. auf Trimethylamin. 

 um direkt zu gleichen Molekülen sich mit Trimethylamin 

 zu verbinden, spricht ferner, dass Aethylidenbromid 



— CHBrS Propylenbromid CH^Br — CHBr — CHS Isobu- 

 tylenbromid CH^Br— CBr<QH3' PseudobutylenbromidCH' 



— CHBr — CHBr — CH^, Amylenbromid CH^ - CHBr 



— CBK^^ga nicht die erwarteten direkten Additionspro- 

 dukte mit Trimethylamin geben, obwohl Propylenbromid 

 und Isobutylenbromid einmal die Gruppe CH^Br enthalten 

 und daher auch nach der Ansicht E. Rebouls ein quater- 

 näres Ammoniumbromid liefern mUssten. 



Nur das zweifach symmetrisch methylirte Aethylenbro- 

 mid, das Pseudobutylenbromid, und das dreifach methylirte 

 Aethylenbromid, das tertiäre Amylenbromid, verhalten sich 

 insofern ähnlich dem Aethylenbromid und Trimethylenbro- 

 mid, als auf ein Molekül Bromid zwei Moleküle Base, wenn 

 auch nur in sehr geringem Umfange, addirt werden. 



Propylenbromid, Isobutylenbromid, Pseudobutylenbro- 

 mid und Amylenbromid spalten sämmtliche mit Trimethyl- 

 amin BromwasserstoflF ab. Von den entstandenen Monoha- 

 logensubstitutionsverbindungen der Olefine reagirt das Pseu- 

 docrotylbromid gegen Trimethylamin gar nicht, das aus 

 dem einfach methylirten Propylenbromid gebildete Mono- 

 brompropylen nur wenig, während die aus dem zwei- und 

 dreifach methylirten Aethylenbromid hervorgegangenen Iso- 

 crotyl- und Valerylverbindungen bedeutend stärker auf 

 Trimethylamin einwirken. 



Am Schluss dieser Arbeit möge es mir gestattet sein, 

 Herrn Prof. Dr. E. Schmidt meinen tiefgefühlten, ergeben- 

 sten Dank abzustatten, da ich mich während des ganzen 

 Verlaufs obiger Untersuchungen des lebhaftesten Interesses 

 und der freundlichsten Unterstützung meines hochverehrten 

 Lehrers erfreuen konnte. 



