44 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 



Es erttbrigte nun noch, den dunkelbraunen Destilla- 

 tionsrUckstand „B" zu analysiren. Denselben engte ich im 

 Wasserbade etwas weiter ein, um ihn dann Uber Schwefel- 

 säure crystallisiren zu lassen. 



Derselbe erstarrte wesentlich schneller als das Ein- 

 wirkucgsproduct von Isobutylenbromid auf Trimethylamin 

 zu einem etwas consistenteren Crystallbrei , der aus 20 gr 

 angewendeten Aethylenbromids ungefähr 10 gr betrug. 

 Letzteres wurde zunächst durch Behandeln mit kaltem 

 Alcohol von dem schwer löslichen Theile befreit, welcher 

 sich nach dem Umcrystallisiren durch seine Crystallform 

 als Tetramethylammoniumbromid und Trimethylaminaethy- 

 lenbromid mit wenig bromwasserstoffsaurem Trimethylamin 

 vermischt erwies. Aus der alcoholischen Lösung wurde 

 dann durch Erwärmen der Alcohol entfernt und der Rück- 

 stand im Wasser gelöst, denn eine Analysirung des erhal- 

 tenen Körpers war direct wegen seiner stark hygroscopischen 

 Eigenschaften nicht möglich. Die wässerige Lösung wurde 

 darauf mit Chlorsilber versetzt und das erhaltene Chlorid 

 nach Zusatz von Salzsäure mit Platinchlorid vermischt. 

 Sofort schied sich eine Platin Verbindung aus, die anzu- 

 sprechen ist als 



Hexamethylaethylendiaminplatinchlorid. 

 C2HHN(CH^pClPPtCH 

 Dieser Körper ist in heissem Wasser äusserst schwer 

 löslich und bildet nach dem Umcrystallisiren kleine, hell 

 orangefarbige Tafeln. 



Bei 2600 trat Schwärzung ein, bis bei 275— 276" der- 

 selbe geschmolzen war. 



0,U:i9 der getrockneten Verbindung gaben 0,050GPt = 35,l(JO/o- 

 Gefunden Berechnet für 



35,l»iOo B5,Mov, 

 Das ursprünglich gebildete Bromid würde als ein Hexa- 

 methylaethylendiaminbromür ^ciT'^^^'^ '^^^ benennen 

 sein, in welchem durch Behandeln mit Chlorsilber beide 



