Von Dr. G. Kleine. 



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Gefunden Berechnet für 



C2H4BrN(CH3)3 

 Br. 



32,55 O'o 32,38 o/o Brom N, 



Die vom Monobromäthylammoniumbromid gewonnenen 

 Mutterlaugen wurden dann weiter eingedampft und Itber 

 Schwefelsäure ganz zur Trockene gebracht. Beim lieber- 

 giessen dieses Rückstandes mit Natronlauge nahm ich eine 

 Trimethylaminentwickelung wahr, während Tetramethyl- 

 ammoniumbromid und der A. W. v. Hofmann'sche Körper 

 längere Zeit ungelöst blieben. 



Um das eventuell vorhandene bromwasserstoffsaure 

 Trimethylamin isolirt zu erhalten, erwärmte icb den Rück- 

 stand schwach mit absolutem Alcohol und Hess das Filtrat 

 crystallisiren. Da sich jedoch hierbei nur bräunlich ge- 

 färbte Crystalle bildeten und ein häufiges Umcrystallisiren 

 wegen der geringen Menge des Salzes nicht rathsam er- 

 schien, so hoffte ich, die eventuell vorhandenen Körper 

 nach UeberfUbrung in die Platinverbindungen besser trennen 

 zu können. Es gelang mir auch, nachdem ich die Brom- 

 verbindung in die Chlorverbindung übergeführt hatte, ein 

 Platinsalz zu erhalten, dessen charakteristische Form und 

 dessen Schmelzpunkt, der bei 224 ^ scharf gefunden wurde, 

 sowie das Verhalten gegen Natronlauge mir schon eine 

 ziemlich sichere Handhabe zur Beurtheilung dieses Körpers 

 boten. 



Eine Piatinbestimmung ergab folgendes Resultat. Nach dem 

 Glühen wurden aus 0,1040 der getrockneten Substanz 0,0384 Pt = 

 36,92 o'oPt erhalten. 



Gefunden Berechnet für 



[N(CH3)3HCl]2PtCl« 

 36,92 o 'oPt 36,87 O 'o Pt. 



Somit war auch die Bildung von bromwasserstoff- 

 saurem Trimethylamin constatirt, jedoch war dieser Körper 

 nur in kleiner Menge vorhanden. 



Das unter obigen Bedingungen ausgeschiedene Ein- 

 wirkungsprodukt bestand also aus: 



Tetramethylammoniumbromid, Trimethylaminäthylen- 

 bromid, bromwasserstoffsaurem Trimethylamin und 

 einem Aldehydharze. 



