Von Dr. G. Kleine. 



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Diesen Zweck erreichte ich durch mehrmaliges Um- 

 krystallisiren aus Alcohol, wenigstens gelang es mir auf 

 diese Weise, den einen Körper in chemischer Reinheit zu 

 erhalten. 



Bei dem Umkrystallisiren schieden sich zunächst kleine, 

 zu Drusen vereinigte Blättchen aus, später erfolgte eine 

 Ausscheidung von grossen, farblosen, tafelförmigen Cry- 

 stallen, die aber bei der zweiten und dritten Crystallisation 

 immer weniger sich zeigten, so dass zuletzt nur noch die 

 drusenförmigen Crjstalle resultirten. 



Die verschiedenen Mutterlaugen wurden mit einander 

 vermischt und^weiter im Dampfbade eingeengt. 



lieber den einheitlichen Character des zunächst ge- 

 wonnenen Salzes suchte ich mich zuerst durch den Schmelz- 

 punkt zu vergewissern. Das bei 100" getrocknete Salz 

 zeigte aber selbst Uber 315" erhitzt nicht die geringste 

 Neigung zum Schmelzen oder zur Zersetzung, selbst auf 

 dem Platinbleche war kein Schmelzen zu beobachten, 

 sondern der Körper verflüchtigte sich vollständig unter 

 Entwickelung widrig riechender Dämpfe. 



Eine Brombestimmung liess mich nicht im Zweifel Uber 

 die chemische Natur dieses Körpers, sie gab Daten, durch 

 welche derselbe als Tetramethylammoniumbromid erkannt 

 wurde. 



0,2750 verbrauchten n;ich dem Trocknen bei 100« unter An- 

 wendung von Kaliumchromat als Indicator 17,9 com > ',o Normal Silber- 

 nitrat = 0,1432 Br = 52,07 o/o Br. Nach dem Ansäuren mit Salpeter- 

 säure erhielt ich 0,333 AgBr = 0,1417 Br = 51,52 o'oBr. 



Gefunden Berechnet für 



(0113)* NBr. 



52,07 o/o 51,52 O o 51,94 o'oBr. 



Teframethylammoniumplatinddorid. 

 [N(CH3)^Cl]2PtCl^. 

 Obgleich durch obige Zahlen eine ziemliche Sicherheit 

 gegeben war, dass Tetramethylammoniumbromid vorlag, so 

 stellte ich dennoch das Platinsalz desselben auf folgende 

 Weise dar. 



Die wässerige Lösung obiger Verbindung wurde mit 

 Chlorsilber in Ueberschnss digerirt, und die abfiltrirte 



