38 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 

 gaben 0,0479 Pt = 33,82 7o Pt. lufttrockene Substanz berechnet 



C4H8[N(CH3)3CIJ2 PtCl* 

 33,44 Vo Pt 33,44 % Pt. 



Die Formel \C*W N(CIFP Cl]2 Pt Cl* verlangt 30,G0 Vo I**- 

 Weitere Versuche konnten wegen der ausserordentlich 

 geringen Ausbeute mit diesem theuren Körper leider nicht 

 angestellt werden. 



III. Einwirkung von Aethylenbromid auf 2 Moleküle Trimethylamin. 



In der Litteratur finden sich bis jetzt keine Angaben, 

 welche Bezug haben auf die Einwirkung von Aethylenbro- 

 mid auf zwei Moleküle Trimethylamin. Wohl aber ist das 

 Verhalten von Aethylenbromid gegen Trimethylamin zu 

 gleichen Molekülen von A. W. v. Hofmann-) erforscht. 

 Derselbe berichtet hierüber das Nachstehende. Letzteres 

 mag hier erwähnt werden, da der hier erwähnte Körper 

 auch unter anderen Bedingungen entsteht: 



„Bringt man Trimethylamin und Aethylenbromid iß 

 alcoholiseher oder wässeriger Lösung zusammen, so findet 

 schon bei gewöhnlicher Temperatur eine Reaction der beiden 

 Körper auf einander statt. Digerirt man die Mischung ein paar 

 Tage lang, so geht die Reaction vollständig zu Ende. 

 Schneller erreicht man das Ziel, wenn man die beiden 

 Körper in ein Glasrohr einschliesst und die Mischung dann 

 auf 46—500 erhitzt. Die Temperatur darf nicht höher sein, 

 und das Aethylenbromür ist im Ueberschusse anzuwenden. 

 Es scheidet sich dabei ein weisses crystallinisches Salz 

 aus, dessen Menge zunimmt, bis die Flüssigkeit sauer zu 

 reagiren anfängt. Man destillirt das überschüssige Aethylen- 

 bromür ab, und dunstet, weil das entstandene Salz m 

 Wasser leicht löslich ist, den Rückstand in der Retorte zur 

 Trockene, wäscht ihn mit kaltem Alcohol und lässt ihn ein 

 paar Mal aus der Lösung in absolutem Weingeist crystalh- 

 siren. Dieser Körper ist Trimethylbromaethylammoniuffl- 



1) A. W V. Hofmann, (Jhem. Centralbl. Ib58. 913. Compt. rend. 

 TXLYll p. 558. 562. 



