Von Dr. G. Kleine. 35 



wie das Triraethylenbromid, denn Roth i) hat aus diesen bei- 

 den Componenten einen Körper erhalten, den er mit Hexa- 

 methyltrimethylendiaminbromür [N2(CHy' C^H« lir^ + H2O] 

 bezeichnet und dem somit die Constitutionsformel 

 H 



II-C-N(CH3)3Br 

 H-C- H 

 II-C-N(CH3)3Br 

 II 



zuzuertheileu ist. 



Der Körper (^cjiy.^N^ Br'^ würde als ein Hexamethyl- 

 pseudobutylendiaminbromUr zu bezeichnen und durch die 

 Constitutionsformel 



CH3 



H— C-NCCHSjaBi- 

 H-C— N(CH3)3Br 

 CIP 



zu characterisiren sein. 



Nach der grossen Menge Pseudocrotylbromids, welches 

 bei der Einwirkung von Pseudobutylenbromid auf Trime- 

 thylamin gebildet wird, konnte nicht erwartet werden, dass 

 obiges Additionsproduct in beträchtlicher Menge entstanden 

 war. In der That resnltirten aus 80 gr Pseudobutylenbro- 

 mid nur drei Gramm obiger Verbindung, während aus der 

 gleichen Menge Isobutylcnbromid etwa 35 gr Einwirkungs- 

 product erhalten wurde. 



Schon hieraus geht hervor, dass das Pseudobutylen- 

 bromid ganz anders auf Trimethylamin reagirt als das 

 Isobutylenbromid. 



Die Versuche, durch dreitägiges Erhitzen bei lOO» 

 eine grössere Ausbeute zu erzielen, fielen ebenfalls nega- 



Ferner zeigte sich, dass auch durch sechsstündiges 

 Erwärmen auf 160" in zugeschmolzenem Glasrohre eine 



1) Roth. Ber. d. ehem. Geaellsch. 1881. 1351-52. 



3* 



