Von Dr. G. Kleine. 



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Auf Grund dieser Beobachtung erwärmte ich daher bei 

 einem anderen Versuche etwa 80 gr käufliches Pseudo- 

 butylenbromid mit etwas mehr als zwei Molekülen 30 "/o 

 Trimethylaminlösung sechs Stunden lang in einer Druck- 

 flasche im Wasserbade. 



Die von der bräunlich gefärbten Flüssigkeit „A" durch 

 Filtration getrennten Crystalle wurden aus Alcohol um- 

 crystallisirt. Ihre Crystallform und ihr Verhalten gegen 

 verdünnte Natronlauge kennzeichneten sie bereits als 

 brom wasserstoffsaures Trimethylamin. Dass thatsächlich 

 dieser Körper vorlag, bewiesen die Brombestimmungen. 



0,5077 des getrockneten Salzes verbrauchten 36,4 ccm i/io Normal 

 Silbernitrat = 0,2912 Br = 57,35 7o Br. 0,5090 gaben nach dem An- 

 säuren mit Salpetersäure und Fällen mit überschüssigem Silbernitrat 

 0,6846 Ag Br = 0,2913 Br = 57,22 «/„ Br. 

 Gefunden Berechnet für 



I II N(CH3)3HBr. 



Br 57,35 57,22 57,14. 



Die Flüssigkeit ,,A" wurde dann in derselben Weise, 

 wie beim Isobutylenbromid angegeben, der Destillation 

 unterworfen und der Rückstand „B" nach weiterem Ein- 

 dampfen über Schwefelsäure aufbewahrt. 



Aus dem Destillate Hess sich durch Wasserzusatz 

 wieder eine Halogenverbindung abscheiden, dessen Siede- 

 punkt nach dem Waschen und Trocknen mit Chlorcalcium 

 und frisch geglühtem Kaliumcarbonat bei 90 — 91,8*^ ge- 

 funden wurde. 



Derselbe stimmt daher mit dem Siedepunkte des Pseu- 

 docrotylbromids überein. 



0,5930 der Flüssigkeit gaben nach Carius mit Silbernitrat und 

 rauchender Salpetersäure auf 1600 im zugeschmolzenen Glasrohre 

 erhitzt 0,8303 Ag Br = 0,3533 Br = 59,57 7o Br. 



Der braune Destillationsrückstand „B", welcher unge- 

 fähr 3 gr wog, bildete einen Crystallbrei, der in absolutem 

 Alcohol in der Kälte gelöst und nach dem Abfiltriren wieder 

 eingedampft wurde. Diese Operationen wurden zwei- bis 

 dreimal wiederholt, bis nur noch sehr wenig Trimethyl- 

 aminaalz zurückblieb. 



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