32 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 



II. Einwirkung von Pseudobutylenbromid auf Trimethylamin. 



Ueber das Verhalten von Pseudobutylenbromid zum 

 Trimethylamin existiren, so viel meinerseits in Erfahrung 

 gebracht werden konnte, keine Angaben. 



Ich versuchte zuerst das Additionsproduct beider Ver- 

 bindungen, das Trimethylaminpseudobutylenbromid im Sinne 

 folgender Gleichung zu erhalten: 



CH;< BrN(CI13/* 

 N(CH3)3 +1 I 



CHBr= CH 



CHBr CEAlHBr 



CH3 CH-^ 

 Zu diesem Zv^ecke Hess ich zunächst in der Kälte 

 Pseudobutylenbromid auf etwas mehr als ein gleiches 

 Molekül Trimethylamin einwirken. Nach einigen Wocheu 

 hatten sich auch hier, wie beim Isobutylenbromid in der 

 schwach bräunlich gefärbten, stark alkalisch reagirenden 

 Flüssigkeit Crystalle ausgeschieden, die nach dem Um- 

 crystallisiren aus Alcohol wieder als bromwasserstoffsaures 

 Trimethylamin erkannt wurden. 0,4461 des bei 100' g^' 

 trockneten Salzes verbrauchten unter Anwendung von Kalium- 

 Chromat als Indicator 32 ccm Normal Silbernitrat = 

 0,256 Br = 57,38 «/o Br. 



Gefunden Berechnet für 



N(CH3)3HBr 



57,38 «/o Br. 57,14 7o Br- 



Es erschien somit auch zwecklos, die beiden Körper 



noch auf 50« zu erwärmen, da nicht einmal in der Kälte 



das Additionsproduct sich ausschied. 



Der Vorgang, welcher in der Kälte erat nach Wochen 



stattfindet, vollzieht sich beim Erwärmen auf 100 ^ in 



wenigen Stunden. 



Nach der Quantität des ausgeschiedenen bromwasser- 



stoffsauren Trimethylamin s war der grösste Theil der Base 



au Bromwasserstoflf gebunden zu betrachten, und konnte 



daher nur noch wenig Trimethylamin in anderweitige 



Reaction getreten sein. 



