Von Dr. G. Kleine. 



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doppelte BinduDg entstand und somit das Isocrotyltrimethyl- 

 ammoniiimplatineblorid (30,60 «/o Pt) resultirte. Endlich 

 konute die reichlich vorhandene Salzsäure auch an das ev. in 

 statu nasccndi gebildete Isocrotyltriraethylammoniumbromid 

 unter Aufhebung der doppelten Bindung angelagert sein, 

 und 80 dasMonochlorisobutyltrimethylammoniumplatinchlorid 

 C4HmClN(CH:5)''-|2PtCH (27,45 «/o Pt) 

 Cl 



gebildet werden. 



Hatte doch Bode') beim Behandeln des Monochlorox- 

 aethyl-Trimethylammoniumchlorids 



C2H=^C1(0H)N(CH:^)-' 

 Cl 



mit nascirendem Wasserstoff ein Monochloraethyl-Trimethyl- 

 ammoniumchlorid C2H3(HC1)N(CH3):^C1 erhalten. 



Das nach obigen Angaben erhaltene Platinsalz zeigte 

 wohl ausgebildete Crystalle, deren Form und Schmelzpunkt, 

 sowie das Verhalten gegen verdünnte Natronlauge wider 

 mein Erwarten darauf hinwiesen, dass nur das Trimethyl- 

 aminplatinsalz vorlag. 



Diese Annahme fand eine Bestätigung durch den er- 

 mittelten Platingehalt. 



0,1735 des einige Tage über Schwefelsäure getrockneten Platin- 

 doppelsalzes gaben 0,0638 Pt = 30,77 «/o Pt 



Gefunden Berechnet für 



[N(Cii3)3nci]2ptci< 



SQJl % Pt 36,87 7o Pt 



Ausser diesem Körper konnte keine andere Verbindung 

 constatirt werden, da selbst in den letzten Mutterlaugen 

 nur die charakteristischen Crystalle des Trimethylamiu- 

 })latinchlorid8 sich zeigten. 



Es ist daher erwiesen, dass beim Behandeln des Dibrom- 

 isobutyltrimethylammoniumbromids mit nascirendem Was- 

 serstoff unter obigen Bedingungen eine vollkommene Zer- 

 setzung des Dibromids eintritt. 



1) J. Bode. Ann. 267. 290-291. 



