Von Dr. G. Kleine. 



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sirten nach Aufbewahren über Schwefelsäure dieselben 

 Formen. Selbst nach mehrfachem, auf diese Weise frac- 

 tionirtem Umcrystallisiren konnte kein einheitliches Salz 

 erhalten werden. Auch der zunächst ausgeschiedene klein 

 crystallinische Körper konnte durch Umcrystallisiren nicht 

 in ein scharf schmelzendes Produkt verwandelt werden. 

 Die ersten Zeichen des Einschmelzens traten bei 138 ^ auf, 

 bis die ganze Masse bei 162 flüssig war. Dieses Gold- 

 salz ist in heissem Wasser verhältnissmässig leicht löslich. 

 0,1962 der Uber Schwefelsäure getrockneten Substanz gaben 

 0,0810 Au = 41,28 »/o Au. 



Bei freiwilliger Verdunstung an der Luft waren neben 

 dem klein crystallinischen noch schön ausgebildete, gold- 

 glänzende Tafeln erhalten. Diese wurden möglichst aus- 

 gelesen. 



Sie zeigten nach dem Trocknen bei 100 <> einen Schmelz- 

 punkt bei 181 0 und einen Goldgehalt von 39,83 »/o, denn 

 0,1107 der über Schwefelsäure getrockneten Substanz gaben 

 0,0441 Au. 



Diese Werthe scheinen auf die Bildung eines Dioxyisobu- 

 tyltrimethylammoniumgoldchlorids C^H7(OH)2 N(CH')^AuCH 

 hinzuweisen. 



Das Goldsalz, welches 41,280/0 Au lieferte, war jeden- 

 falls noch mit etwas Trimethylamingoldchlorid verunreinigt, 

 zumal das in kleinen, warzenförmigen Gebilden erhaltene 

 Goldsalz als Trimethylamingoldchlorid anzusehen war, denn 

 die Goldbestimmung gab aus 0,1918 der getrockneten Sub- 

 stanz 0,0927 Au = 48,33 o/o Au. Auch wurde beim Ueber- 

 giessen mit Natronlauge ein starker Trimethylamingeruch 

 wahrgenommen. 



Gefunden 



Berechnet für 

 C*H- (OH)2N(CH3)3Au C13 



CI 



39,83 7o 



40,35 7o Au. 



Gefunden 



Berechnet ftir 

 N(CH«)8 HCl Au Gl» 

 49.27 o/o Au. 



48,33 7o Au. 



