26 Einwirkung von Aetliylenbromid etc. auf Trimethylauiin. 



Um diese Reaction zu studiren, bereitete ich mir erst 

 aus dem Dibrombutyltrimethylammoniumbromid nach dem 

 oben angegebenen Verfahren mittelst Silberoxyd und Neu- 

 tralisiren der entstandenen Base mit Salzsäure das Mono- 

 bromisocrotyltrimethylammoniumchlorid. Diese Lösung wurde 

 im Wasserbade zur Syrupconsistenz eingedampft und, da 

 die neue Verbindung abweichend von den von Bode und 

 Partheil isolirten Körpern in Chlorform unlöslich war, 

 alsdann in Alcohol gelöst. Hierzu fügte ich allraählig eine 

 alcoholische Broralösung, wobei mir auffiel, dass nicht 

 einmal der erste Tropfen Bromlösung entfärbt wurde. Auch 

 war keine Temperaturerhöhung zu bemerken, was doch 

 sonst beim Aufheben der doppelten Bindung mittelst Brom 

 gewöhnlich in hohem Grade der Fall ist. Durch längeres 

 Kochen wurde der BromUberschuss entfernt, und die schwach 

 gelblich gefärbte Flüssigkeit im Wasserbade eiugedanipft. 

 Beim Kochen entwickelten sich saure, die Augen stark rei- 

 zende Dämpfe. 



Den erhaltenen Syrup, welcher zum Krystallisiren keine 

 Neigung zeigte, löste ich dann in Wasser auf und er- 

 wärmte ihn schwach mit Überschüssigem Chlorsilher, da 

 anscheinend das Brom das am Stickstoff gebundene Chlor 

 verdrängt hatte, denn auf Znsatz von Goldchlorid entstand 

 ein rothbrauner Niederschlag. 



Das salzsäurehaltige Filtrat gab auf Zusatz von Pla- 

 tinchlorid schön ausgebildete, nadclförmige Krystalle, welche 

 nach dem Umcrystallisireu bei 20:2" schmolzen. 0,2273 der 

 wasserfreien Substanz gaben 0,05^2 Pt = 25,60 »/o Pt. 



0,U)74 Substanz gaben 0,0424 Pt = 25,82% Pt. 



Bei einem zweiten, aus neuem Einwirknngsprndiikt»' 

 unter denselben Bedingungen hergestellten Platinsal/r W 

 nach vorherigem Trocknen der Schmelzpunkt l)ei 192". 



0,1992 gaben beim Verbrennen mit nkicluHiuat und vorf^eloixti'"* 

 reducirter Kupferspirale 0,1665 CO^ = u,015:) (' == -J-i.Hl",; (' '""^ 

 0,070.-) H2 0 = 0,0083 H = 4,1G X H. 



