Von Dr. G. Kleine. 



Nach dem Umcrystallisiren des Goldsalzes aus heissem, 

 salzsäurehaltigem Wasser, dem einige Tropfen Goldchlorid 

 zugesetzt waren, erhielt ich ein klein crystalliuisches und 

 ein in Blättchen crystallisirendes Salz. 



Von dem kleincrystallinischen Salze, welches nur in 

 geringer Menge resultirte, konnte nur der Schmelzpunkt 

 bestimmt werden. Die ersten Zeichen des Schmelzens 

 traten bei 50« ein, bis bei 70'' der Schmelzpunkt vollkom- 

 men erreicht war. 



Das in Blättchen erhaltene Salz schmolz bei 135 

 bis 139". 



0,1037 des bei 100" getrockneten Salzes gaben 0,0400 Au 

 = 38,57 " o Au. 



Gefunden Berechnet für 



C4H5N(CH3)3Au C13 



c'i 



38,57"/o Au. 43,58 % Au. 



Ich glaube daher annehmen zu können, dass durch 

 Einwirkung sowohl von einem, als auch von zwei 

 Molekülen Aetzkali das Dibromisobutyltrimethylammonium- 

 broniid eine tiefer greifende Zersetzung erleidet, vielleicht 

 auch Gemische der Verbindungen C W Br N {CE^y Br und 

 C^H^N(CH3)'5Br entstehen, weshalb der Versuch auch nicht 

 wiederholt wurde. 



Eintcirkung von Brom auf Monohromisocrotyltrimethylammo- 

 niumhromid. 



Wie Bode durch Anlagerung zweier Bromatome an 

 Monobromvinyl - Trimethylammoniumbromid (Br N(CH5)' CH 

 = CH Br) zum Tribromaethyltrimethylammoniumbromid 

 BrN(CH3)3CHBr-CHBr^ gelangt war, und Partheil 

 aus Monobromallyltrimethylammoniumbromid Tribrompro- 

 pyltrimethylammoniumbromid C3IDBr3N(CH3)3Br oder Mono- 

 bromallyldibromidtrimethylammoniumbromid erhalten hatte, 

 so konnte man auch erwarten, dass das Monobromisocro- 

 tyltrimethylammoniumbromid, resp. Chlorid, auch zwei 

 Bromatome aufnehmen würde und Tribromisobutyltrimethyl- 

 ammoniumbromid C^H'> Br^ N(CH3)3 Br entstehen konnte. 



