24 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 



sich nach zwölf Stunden in einen voluminösen Niederschlag 

 verwandelt hatte, der jedoch der geringen Menge wegen 

 nicht weiter untersucht werden konnte. Das Filtrat er- 

 wärmte ich dann schwach mit überschüssigem Chlorsilber 

 und führte das abfiltrirte Chlorid nach dem Ansäuern mit 

 Salzsäure in die Platinverbinduug über. 



Dieselbe wurde nach dem Umkrystallisiren in nadei- 

 förmigen, orangefarbigen Krystallen erhalten, die nach dem 

 Trocknen bei 100 « einen Schmelzpunkt bei 203 — 204« 

 zeigten. 



Ein Wassergehalt war nicht zu constatiren. 

 0,3514 der bei lOO» getrockneten Substanz gaben 0,0938 Pt 

 = 26,69 "/o Pt. 



Gefunden Berechnet für 



rC*fl6Br N(CH3)3i2ptCl* 



[ J 



26,69 o/o Pt. 24,51 % Pt. 



Es kann daher nach diesem Platingehalte nicht der 

 erwünschte Körper entstanden sein. 



Ebenso ungünstige Resultate erhielt ich, nachdem das 

 Dibromid unter denselben Bedingungen mit zwei Molekülen 

 alkoholischer Kalilauge behandelt war. 



Das erhaltene Platinsalz schmolz nach dem Trocknen 

 bei 198". 



0,2258 der bei 100 *> getrockneten Substanz gaben 0,0600 Pt 

 = 26,57 7o Pt. 



Ein Platingehalt, welcher mit dem oben erhaltenen Resultate 



26,57 % 30,79 % Pt. 



Nach Zusatz von Goldchlorid zu der mit Chlorsilber 

 umgesetzten Flüssigkeit schied sich gleich ein hellgelb ge- 

 färbtes Goldsalz ab, welches bei 98 zu schmelzen begann 

 und erst bei 106 vollkommen geschmolzen war. 

 0,2439 der getrockneten Substanz gaben 0,0976 Au = 39,14 % Au . 

 Gefunden Berechnet für 



C*H5N(CI13pAuCl3 



ii 



39,14 »/o Au, 43,58% Au. 



