20 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 

 dunkelgelben Crystalle zeigten nach dem Trocknen bei 

 100» einen scharfen Schmelzpunkt bei 145 



Zur Characterisirung dieser Verbindung begnügte icli mich mit 

 einer Goldbestimmung. Aus 0,2481 der bei lOOO getrockneten Sub- 

 stanz wurden erhalten 0,0795 Au = 32,04 7o Au. 



Gefunden Berechnet für 



C*H'Br2N(CH3pAuC13 



32,04 % Au 32,04 «/o Au. 



Vei'halteti des BihromüobutyltrimothyJammoniumhromids 

 gegen feucJäes Silheroxijd. 

 Die Einwirkung des feuchten Silberoxyds auf das 

 Dibromid konnte in verschiedener Weise stattfinden. 



Es war zunächst anzunehmen, dass jedenfalls das 

 Bromatom am Stickstoff durch Hydroxyl ersetzt würde. 



Ferner konnte das Silberoxyd auch auf die Seiten- 

 kette einwirken. In letzterem Falle war es möglich, dass 

 beide Bromatome durch Hydroxyl ersetzt wurden ; zweitens 

 konnte einmal Bromwasserstoff und endlich drittens zweimal 

 Bromwasserstoff abgespalten werden. 



Um den Verlauf dieser Reaction zu studiren, löste ich 

 das Dibromid in Wasser auf und Hess in der Kälte feuchtes 

 Silberoxyd in Ueberschuss einwirken. Es trat sofort eine 

 starke, alcalische Reaction ein, die zu der Annahme zu 

 berechtigen schien, dass die freie quaternäre Base gebildet 

 war. Diese ist in wässeriger Lösung jedoch nicht beständig, 

 denn schon nach einer Stunde spaltete sich Trimethylamin 

 ab, dessen Entwickelung durch Anwendung von Wärme 

 noch beschleunigt wurde. 



Bei einS? Wiederholung dieses Versuches Hess ich das 

 Öilberoxyd daher nur eine halbe Stunde auf das Dibrcmitl 

 einwirken und säuerte das Filtrat dann mit Salzsäure an. 

 Da die Flüssigkeit von Halogensilber noch trübe war, so 

 Hess ich dasselbe erst zwölf Stunden absetzen und stellte 

 dann aus dem Filtrate die Platin- und Golddoppelver- 

 bindungen dar, da die Versuche, die salzsaure Verbindung 

 cry stall inisch zu erhalten, negativ ausfielen. 



