Von Dr. G. Kleine. 



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Dihromisobutyltrimethylammonmmpl atmchlor id. 



r4H-Br2N(CH3)3fPtCH 

 <!. J 



Zur Darstellung dieses Doppelsalzes wurde die wässe- 

 rige Lösung des Dibromisobutyltrimethylammoniumbromids 

 mit überschüssigem Chlorsilber in der Kälte behandelt, das 

 entstandene Chlorid abfiltrirt, mit Salzsäure angesäuert und 

 der eine Theil mit Platinchlorid versetzt, während der 

 andere zur Gewinnung des Goldsalzes verwandt wurde. 



Die Platindoppelverbindung schied sich direct in orange- 

 farbigen, atlasglänzenden Schuppen ab, welche in kaltem 

 Wasser wenig, etwas leichter in heissem löslich sind. 



Der Schmelzpunkt liegt bei 212—2130. 



Das Salz enthält kein Crystallwasser. 



0,2370 des bei lOO« getrockneten Salzes lieferten 0,0476 Pt = 

 20,08 7o Pt. 



0,2134 des bei 100« getrockneten Salzes gaben bei der Ver- 

 brennung mit vorgelegter Kupferspirale und Bleichromat 

 0,1384 C02 = 0,0377 (' = 17,(56 % C 

 und 0,0695 H20 == 0,0077 II = 3,00 "/o II 

 Gefunden Berechnet für 



rC*ir Br2N(CH3)3-]2PtCI* 

 L Cl -I 



1 II 



C= _ 17,66 o/o 17,58 7o 



H-= - 3,60 «/o 3,34% 



Pt= 20,08% - 20,35 7o. 



Dihromisohiityltrimethylammoniumgoldchlorid. 

 C4H-Br2N(CH3)3 Au C13 

 Cl 



Den anderen Theil des mittelst Chlorsilber erhaltenen 

 Dibromisobutyltrimethylammoniumchlorids versetzte ich mit 

 überschüssigem Goldchlorid. Das sofort ausgefallene Gold- 

 doppelsalz wurde in salzsäurehaltigem, heissem Wasser ge- 

 löst und nach Zusatz von einigen Tropfen Goldchlorid der 

 Crystallisation Uberlassen. 



Die erhaltenen nadelförmigen, federbartartig gruppirten, 



