1« Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 



liees das P.romsilber ruhig in der Kälte absetzen. Aus 0,1967 wurden 

 0,1044 Ag Br = 0,0444 l!r = 22,57" o erhalten. 



Gefunden Berechnet für 



C4H-Br2N(CH3ja 



Br 



Br an N 22,57% 22,59 

 Nach diesen Daten liegt die Vermuthung nahe, dass 

 auch aus der Seitenkette in der Wärme durch Silbernitrat 

 noch Brom abgegeben wird, während in der Kälte sich nur 

 das Brom am Stickstoff abspaltet. 



Hierauf werde ich im späteren Verlaufe meiner Arbeit 

 noch zurückkommen. 



Der Gesammtbromgehalt wurde nach Carius ermittelt, 0,3620 

 der Substanz gaben mit Silbernitrat und rauchender Salpetersäure 

 auf 1600 erhitzt 0,5770 Ag Br = 0,2455 Br = 67,81 % Bv- 

 Gefunden Berechnet für 



C*H'Br2N(CH3j3 



Br 



Hierdurch ist also erwiesen, dass das Dibromisobutyl- 

 trimethylammoniumdibromid durch Kochen mit Alcoliol 

 unter Abspaltung von Brom in Dibromisobutyltrimethyl- 

 amnioniumbromid von der Formel 

 Br— N=(CH.V 

 CHBr 



Die verschiedenen Mutterlaugen, welche ich bei der 

 Darstellung des Dibromisobutyltrimethylammoniumbromids 

 erhalten hatte, wurden weiter eingedampft, mit absolutem 

 Alcohol aufgenommen und durch Zusatz von' Aether wieder 

 zur Crystallisation gebracht. Schon durch die Crystallform 

 ergab sich, dass neben obigem Bromitle noch ein anderer 

 Körper in geringer Menge sich ausgeschieden hatte, der 

 sich durch den Schmelzpunkt (bei 235 ») und durch die 

 starke Entwickelung von Trimethylamin beim Uebergiessen 

 mit Natronlauge als bromwasserstoffsaures Trimethylamin 

 charaeterisirte. 



