10 Einwirkung von Aethylenbromid etc. anf Trimethylamin. 



folgende Destillation eine grössere Ausbeute von Isoerotyl- 

 bromid nicht erzielen. 



Hierauf ging ich zur Charakterisirung des braunen, 

 flüssigen DestillationsrUckstandes über. In demselben hatten 

 sich nach zwölf Stunden noch Krystalle von N(CH')3HBr 

 ausgeschieden. Das Filtrat hiervon wurde im Wasserbade 

 dann noch weiter eingeengt, und der verbleibende braune 

 Rückstand über Schwefelsäure aufbewahrt. Es resultirte 

 ein brauner Krystallbrei , welcher in absolutem Alcohol 

 unter Zurücklassung von bromwasserstoffsaurem Trimethyl- 

 amin leicht löslich war. Das Filtrat wurde dann wieder 

 eingedampft und mit dem Rückstände nach dem Erkalten 

 und Erstarren dieselbe Manipulation so oft wiederholt, bis 

 nur noch ganz geringe Mengen des Trimethylaminsalzes 

 ungelöst zurückblieben. In Wasser, Alcohol, Chloroform 

 ist das Einwirkungsprodukt leicht löslich, unlöslich in Aether 

 lieber Schwefelsäure aufbewahrt, wird der syrupartige 

 Rückstand nach mehreren Wochen ganz fest, ist aber äus- 

 serst hygroscopisch, so dass sich derselbe nicht zur directen 

 Analyse eignet. 



Ich war daher genöthigt, mir die Platin- und dann die 

 Golddoppelverbindung dieses Reactionsproduktes darzustel- 

 len. Zu diesem Behufe löste ich dasselbe in Wasser und 

 behandelte das klare, braungefärbte Filtrat mit über- 

 schüssigem Chlorsilber. Nach Zusatz von Salzsäure und 

 Platinchlorid resultirt dann eine Platindoppelverbindung, 

 welche nach demUmkrystallisiren aussalzsäurehaltigem Was- 

 ser das Isocrotyltrimethylammoniumplatinchlorid 



in breiten, langen, orangefarbigen Blättchen liefert, die sehr 

 schwer in kaltem, etwas leichter in heissem Wasser löslich 

 sind. Aus der Mutterlauge wurde dann nach weiterem Ah- 

 dunsten noch eine zweite und dritte Krystallisation erhal 

 ten, welche in ihrer Form der ersten glichen. 



Durch anhaltendes Trocknen bei lOO» war es mir nicht möglich, 

 ein constantes Gewicht zu erzielen, weshalb ich die Temperatur auf 

 lir)-120o steigerte. Hierdurch erhielt ich bessere Kesultate. 0,2053 

 des Platinsalaes verloren so getrocknet 0,0057 H20 = 2,77 o/oH^O und 



