8 Einwirkung von Aethylenbromid etc. auf Trimethylamin. 



Auch nach den Untersuchungen von Rebouli) sollen 

 sich von den drei Isomeren des Monobrompropylens nur 

 das AUylbromid mit Trimethylamin vereinigen, während 

 das «- u. /?-Monobrompropylen keine Additionsproducte 

 liefern. 



Nach diesen negativen Erfolgen, das Trimethylamin in 

 aequimolecularcra Verhältnisse sowohl mit Isobutylenbromid 

 als auch mit Isocrotylbromid durch directe Addition zu 

 vereinigeu, erwärmte ich ein Gemisch von Isobutylenbromid 

 mit etwas mehr als zwei Molekülen alcoholischer Trime- 

 tliylamiulüsuug in einer Druckflasche sechs Stunden im 

 Dampfbade. 



Die in der gelblichbraun gefärbten, stark alkalisch 

 reagirenden Flüssigkeit ausgeschiedenen Kry stalle wurden 

 auf einem Saugfilter gesammelt, mit absolutem Alcohol 

 nachgewaschen und aus Alcohol umkrystallisirt. 



Ein Wassergehalt war durch Trocknen bei 100^ nicht 

 zu constatiren. 



Zur Analyse des Salzes begnügte ich mich mit einer 

 Brombestimmung auf maassanalytischem Wege. 



0,4400 dea bei 100» getroclineten Salzes gebrauchten unter An- 

 wendung von Kaliumciiromat als Indicator 31,2 ccm '/lo Normal- 

 Silbernitrat = 0,2521 Br = 57,29 «/o Br. 



Gefunden Berechnet für 



N(CH3)3HBr 

 57,29 «/oBr 57 ,14 o/o Br 



Es hatte sich somit auch bei diesen Versuchen, ebenso 

 wie bei den früheren, wieder bromwasserstoflfsaures Trime- 

 thylamin gebildet. 



Die vom bromwasserstoflFsauren Trimethylamin abtil- 

 trirte Flüssigkeit wurde behufs Isoliruug anderer Reactions- 

 producte im Wasserbade eingedampft. 



Da ich hierbei einen die Olefine characterisirenden 

 Geruch wahrnahm, und der Verdampfungsrückstand auch 

 verhältnissmässig gering war, so destillirte ich das Filtrat 

 eines neuen Einwirkungsproduktes aus etwa 100 gr Isobu- 

 tylenbromid aus dem Wasserbade mit Hülfe eines Liebig'- 

 schen Kühlers ab, indem ich die Vorlage mit wenig Alco- 



1) E. Reboul. Chem. CentralbL im. (C. r. 92. 1422—24). 



