Von Dr. G. Kleine. 



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I. Einwirkung von Isobutylenbromid auf Trimethylamin. 



Als Ausgangsmaterial verwandte ich zu diesen Ver- 

 suchen käufliches Isobutylenbromid und 33 "/o absolut - 

 alcoholische Trimethylaminlösung, welche nach dem Ver- 

 fahren von PartheiP) aus käuflichem, rohem Trimethyl- 

 aminchlorhydrat dargestellt wurde. 



Von der Annahme ausgehend, dass sich Isobutylen- 

 bromid ebenso verhalten werde, wie das Aethylenbromid, 

 also ein Molekül Aethylenbromid ein Molekül Trimethyl- 

 amin addiren würde, versetzte ich Isobutylenbromid und 

 33% absolut -alcoholische Trimethylaminlösung, letztere in 

 etwas mehr als aequioiolecularem Verhältnisse, in einer 

 Druckflasche im Wasserbade drei Stunden lang in Re- 



Nach Verlauf dieser Zeit hatten sich in der gelbbraun 

 gefärbten Flüssigkeit wohl ausgebildete Krystalle in grosser 

 Menge abgeschieden. Diese wurden auf einem Saugfilter 

 von der stark alkalisch reagirenden Mutterlauge befreit, 

 mit absolutem Alcohol nachgewaschen und aus Alcohol 

 umkrystallisirt. 



Das Salz besitzt kein Krystallwasser. Den Bromge- 

 lialt bestimmte ich nach der Volhard'schen Methode. 0,4130 

 des bei 100 ^ getrockneten Salzes wurden nach dem Lösen 

 in Wasser mit 50 ccm ^lo Normal-Silbernitrat versetzt, und 

 der Ueberschuss an AgNO^ mit Vio Normal-Rhodanammon 

 unter Anwendung von Eisenalaun als Indicator ermittelt, 

 wozu 20,6 ccm erforderlich, mithin 29,4 ccm Silbernitrat 

 gebunden waren. 



0,4130 des Salzes enthielten daher 0,2352 Br = 56,94 O q Br. 

 Gefunden Berechnet für 



N(CH3)3HBr 



66,940/0 57,140/0 Br. 



Es ist mithin obiges Salz ohne Zweifel als bromwas- 

 serstoflFsaures Trimethylamin anzusprechen. 



1) Partheil, Ann. 267, pag. 254. 



