Von Dr. G. Kleine. 



3 



von Arbeiten geliefert, welche im Laufe der letzten Jahre 

 aus dem pharmac.-chem. Institute zu Marburg hervorgingen, 

 welche uns genauere Kenntuiss zweier in der Natur, so- 

 wohl im Pflanzen- als auch im Thierreich ziemlich häufig 

 vorkommender Verbindungen, des nicht giftigen Cholins 

 und des äusserst giftigen Neurins verschafften. 



Das Cholin oder Trimethyloxaethylammoniumhydroxyd 

 erhielt BodeO durch längeres Kochen des Trimethylamin- 

 aethylenbromids mit 2 Molekülen Silbernitrat, indem hier- 

 durch im Widerspruch mit den Angaben A. W. v. Hof- 

 mann's auch das am Kohlenstoff gebundene Bromatom 

 gegen Hydroxyd eliminirt wird. 



Das Neurin oder Trimethylvinylammoniumhydroxyd 

 entsteht dagegen nach den Angaben v. Hof mann 's durch 

 Behandeln des Trimethylaminaethylenbromids mit über- 

 schüssigem feuchtem Silberoxyd. Das am Stickstoff be- 

 findliche Bromatom wird hierbei durch Hydroxyl ersetzt, 

 das Brom der Seitenkette dagegen als Bromwasserstoff ab- 

 gespalten. Auf die in dem Neurin vorhandene doppelte 

 Bindung zweier Kohlanstoffatome ist wohl hauptsächlich 

 die starke giftige Wirkung dieses unter Umständen in Nah- 

 rungsmitteln etc. vorkommenden Körpers zurückzuführen. 

 Es ist erklärlich, dass diese Nahrungsmittel, welche zuvor 

 nicht giftig waren, nach längerem Aufbewahren solche 

 Eigenschaften zeigten, wenn man die Thatsache in Erwä- 

 gung zieht, dass sich die wenig beständigen Lecithine oder 

 Protagone unter Abspaltung der Glycerinphosphorsäure und 

 der Fettsäure-ßeste in Cholin zersetzen, und letzteres seiner- 

 seits unter Wasserabspaltung in Neurin übergeht. 



Da sich bei der Einwirkung von Aethylenbromid auf 

 Trimethylamin eine sehr reactionsfähige Verbindung ergiebt, 

 so lag es nahe, auch Homologe des Aethylenbromids auf 

 Trimethylamin einwirken zu lassen. Nach dieser Richtung 

 hm haben sich besonders Roth, Weiss und Partheil be- 

 schäftigt, und zwar zunächst mit dem Studium des Ver- 

 haltens des Trimethylenbromids CH^Br — CH^ CRmv zum 



1) Bode, AnnaU d. Chem. Bd. 267. 272. 



1* 



