Einwirkung von Aethylenbromid, Propylenbromid, 

 Isobutylenbromid, Pseudobutylenbromid und Amy- 

 lenbromid auf Trimethylamin 



Dr. G. Kleine. 



Assistent am pharmac- chemischen Institut zu Marburg. 



Den klassischen Arbeiten von A. W. v. Hofmann, 

 welcher den ersten Anfschluss über die Aminbasen über- 

 haupt gab, ist im Wesentlichen die Kenntniss des Verhal- 

 tens der tertiären Monamine gegen Chlor-, Brom- und Jod- 

 alkyle zu verdanken. 



Beide Verbindungen vereinigen sich hiernach direct zu 

 Chloriden, Bromiden oder Jodiden der quaternären Ammo- 

 uiumbasen. Eine Ausnahme hiervon macht, so weit es bis 

 jetzt bekannt ist, nur das Capryljodid, welches nach den 

 Angaben von H. und A.Mal bot Ö mit Trimethylamin vier 

 Produkte liefert, nämlich Dimethylamin, Tetramethylammo- 

 niumjodid, Trimethylaminjodhydrat und Caprylen. 



Wesentlich anders verhalten sich die Monohalogensub- 

 stitutionsverbindungen der Aethylene gegen tertiäre Amin- 



Die Angaben von Weis 8,2) dass Vinylbromid Cm^Br 

 sich mit Trimethylamin zu Neurinbromid C2H^N (CH »)-^ Br 

 addiren soll, werden durch die wiederholten Versuche 

 von Bode 3) bestritten. Die Angabe des Letzteren ge- 

 winnt noch durch die Einwirkungsweise von Homologen 



1 11. u. A. Malbot (H. Par. [3] 6. 845-47. 



2 J. Weiss, Inaugural-Dissert. Erlangen 87. 

 3) Annal. d. Ch. Bd. 267. 



